台北市中正區忠孝西路1段66號23 24樓 @ 政府開放資料
台北市中正區忠孝西路1段66號23 24樓 - 搜尋結果總共有 472 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） | 英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林注射劑２５０公絲（西華黴素） | 英文品名: CEPORAN FOR INJECTION 250MG (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰１００準納 乾粉吸入劑 | 英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑 | 英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游50優氟吸入劑 | 英文品名: Evoflo 50 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游125優氟吸入劑 | 英文品名: Evoflo 125 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游250優氟吸入劑 | 英文品名: Evoflo 250 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰１００準納 乾粉吸入劑 | 英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑 | 英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞樂沙旋達碟 | 英文品名: RELENZA ROTADISKS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞樂沙旋達碟 | 英文品名: RELENZA ROTADISKS | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒熱飲感冒散劑 | 英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/18 | 註銷理由: 自請註銷;;荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 自請註銷 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣乾粉注射劑１．５公克（頭孢福辛） | 英文品名: ZINACEF POWDER FOR INJECTION 1.5GM (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第039517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣點滴注射劑２公克（西華塔瑞定） | 英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣注射劑２５０公絲（希福辛） | 英文品名: ZINACEF FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣注射劑５００公絲（西華塔瑞定） | 英文品名: FORTUM FOR INJECTION 500MG (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵 抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣注射劑７５０公絲（希福辛） | 英文品名: ZINACEF FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"葛蘭素" 西力欣２５０公絲注射劑 | 英文品名: ZINACEF 250MG INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑 | 英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑 | 英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林注射劑２５０公絲（西華黴素）英文品名: CEPORAN FOR INJECTION 250MG (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰１００準納 乾粉吸入劑英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游50優氟吸入劑英文品名: Evoflo 50 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游125優氟吸入劑英文品名: Evoflo 125 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
優游250優氟吸入劑英文品名: Evoflo 250 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰１００準納 乾粉吸入劑英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER | 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞樂沙旋達碟英文品名: RELENZA ROTADISKS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞樂沙旋達碟英文品名: RELENZA ROTADISKS | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒熱飲感冒散劑英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/18 | 註銷理由: 自請註銷;;荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 自請註銷 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣乾粉注射劑１．５公克（頭孢福辛）英文品名: ZINACEF POWDER FOR INJECTION 1.5GM (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第039517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣點滴注射劑２公克（西華塔瑞定）英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣注射劑２５０公絲（希福辛）英文品名: ZINACEF FOR INJECTION 250MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣注射劑５００公絲（西華塔瑞定）英文品名: FORTUM FOR INJECTION 500MG (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵 抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西力欣注射劑７５０公絲（希福辛）英文品名: ZINACEF FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"葛蘭素" 西力欣２５０公絲注射劑英文品名: ZINACEF 250MG INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder | 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 碟型塑膠殼裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |