台北市信義區信義路五段106號12樓 @ 政府開放資料

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

帝盟多膠囊 140 毫克

英文品名: Temodal Capsules 140mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

帝盟多 膠囊 180 毫克

英文品名: Temodal Capsules 180mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔小袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/05/12

波賽特口服懸液劑

英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: Cenexi HSC

維取力

英文品名: Victrelis 200mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Boceprevir | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)

好悅您膜衣錠　50/12.5毫克

英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.

好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizuma | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

賀肝樂膜衣錠

英文品名: ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet | 適應症: Zepatier適用於治療成人的慢性C型肝炎基因型第1或第4型感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Grazoprevir;;Elbasvir | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injectio | 適應症: 1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizuma | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/13

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）引起之下列感染：-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN;;Relebactam monohydrate | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

瑞必優 乾粉注射劑

英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusio | 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）引起之下列感染：-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN;;Relebactam monohydrate | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/21

１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝

英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 | 用途: 防止日曬。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2017/04/18

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

瑞比達膠囊

英文品名: REBETOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於：（1）曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型 肝炎。 （2）首次接受治療的慢性C型肝... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBAVIRIN | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

普康 麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘，適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;RUBELLA VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC

帝盟多膠囊５毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION

帝盟多膠囊２０毫克

英文品名: TEMODAL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION