台北市信義區松高路1號17樓 @ 政府開放資料
台北市信義區松高路1號17樓 - 搜尋結果總共有 338 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
秘配得 凍晶注射劑4毫克 | 英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mifamurtide | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、 適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizuma | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠凍晶注射劑300毫克 | 英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: １、 適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizuma | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克 | 英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲 | 英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療，子宮內膜異位，中樞性性早熟症，因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者，停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通30毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊 | 英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
泰克胃通 膠囊 30 毫克 | 英文品名: Takepron Capsule 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林六個月持續性藥效皮下注射劑30毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 6 M 30 mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林六個月持續性藥效皮下注射劑30毫克 | 英文品名: Leuplin Depot 6 M 30 mg S.C. Injectio | 適應症: 晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
秘配得 凍晶注射劑4毫克英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mifamurtide | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠凍晶注射劑300毫克英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、 適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizuma | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰悠凍晶注射劑300毫克英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: １、 適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Vedolizuma | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療，子宮內膜異位，中樞性性早熟症，因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者，停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通30毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
得喜胃通60毫克緩釋膠囊英文品名: Dexilant Delayed Release Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療糜爛性食道炎 :可使用得喜胃通治療各種等級的糜爛性食道炎(EE)於含12歲以上病患，使用達8週。 2.維持糜爛性食道炎已治癒後的療效 :可使用得喜胃通維持已治癒EE的療效及緩解心灼熱於含12歲... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexlansoprazole;;Dexlansoprazole | 製造商名稱: Takeda GMBH,Production site Oranienburg @ 全部藥品許可證資料集 |
泰克胃通 膠囊 30 毫克英文品名: Takepron Capsule 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林六個月持續性藥效皮下注射劑30毫克英文品名: Leuplin Depot 6 M 30 mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林一個月持續性藥效皮下注射劑3.75毫克英文品名: Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌舒解治療、子宮內膜異位、中樞性性早熱症、因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者、停經前乳癌。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
柳菩林六個月持續性藥效皮下注射劑30毫克英文品名: Leuplin Depot 6 M 30 mg S.C. Injectio | 適應症: 晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌的緩解性治療 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |