台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 @ 政府開放資料
台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1 - 搜尋結果總共有 318 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素） | 英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克 | 英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第042524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克 | 英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命） | 英文品名: BUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科心術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命） | 英文品名: BUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科心術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼） | 英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 許可證字號: 衛署藥製字第036330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼） | 英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"康絲洗髮精20毫克/公克（克多可那挫） | 英文品名: COMB SHAMPOO 20MG/G (KETOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"康絲洗髮精20毫克/公克（克多可那挫） | 英文品名: COMB SHAMPOO 20MG/G (KETOCONAZOLE) "PURZER" | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定） | 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
意福灌腸液 | 英文品名: EVAC ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
意福灌腸液 | 英文品名: EVAC ENEMA | 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第033968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安" 麗明眼藥水３公絲/公撮（泰百黴素）英文品名: CLEO EYE DROP 3MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素具抗性的細菌感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第042524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康利舒冒止炎痛強效顆粒劑400毫克英文品名: Cold-Free Brofen IB Extra Granules 400mg | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命）英文品名: BUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科心術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得命注射液１２．５公絲/公撮（多保他命）英文品名: BUTAMINE INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE) | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科心術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;支裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"速妥注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEBID FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) "PURZER" | 適應症: 由感受性細菌所引起之下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM);;CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼）英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 許可證字號: 衛署藥製字第036330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”瑞安”舒喘內服液5.34毫克/毫升（茶鹼）英文品名: "Purzer" Ventol Liquid 5.34mg/mL (Theophylline) | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"康絲洗髮精20毫克/公克（克多可那挫）英文品名: COMB SHAMPOO 20MG/G (KETOCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"康絲洗髮精20毫克/公克（克多可那挫）英文品名: COMB SHAMPOO 20MG/G (KETOCONAZOLE) "PURZER" | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
意福灌腸液英文品名: EVAC ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"胃潰適液２０毫克/毫升（希每得定）英文品名: DUOCER SOLUTION 20MG/ML (CIMETIDINE) "PURZER" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ ＳＹＮＤＲＯＭＥ、及其他胃酸分泌過高之症狀、及膽囊纖維變性併發有... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
意福灌腸液英文品名: EVAC ENEMA | 適應症: 便秘之緩解，大腸檢查前腸道內容物之排空，腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |