台北市內湖區瑞光路106號2樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區瑞光路106號2樓 - 搜尋結果總共有 57 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

永寶餐廳

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200203694-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

永寶餐廳

公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市內湖區瑞光路106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200203694-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統

英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統

英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“諾保科”速定植體

英文品名: “NOBEL” NobelSpeedy dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029923號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”諾保觀骨植體系統

英文品名: “NOBEL” NobelZygoma implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029931號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”速定植體

英文品名: “NOBEL” NobelSpeedy dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029923號 | 有效日期: 20270628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”諾保觀骨植體系統

英文品名: “NOBEL” NobelZygoma implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029931號 | 有效日期: 20270706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"雅培" 電生理診斷導管

英文品名: "Abbott" Electrophysiology Diagnostic Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010123號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:80008, 80010, 80053, 80054, 80117, 80130, 80131, 80132, 80135, 80201, 80202, 80203, 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"爾灣" 電生理診斷導管

英文品名: "IBI" ELECTROPHYSIOLOGY DIAGNOSTIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010123號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:80008, 80010, 80053, 80054, 80117, 80130, 80131, 80132, 80135, 80201, 80202, 80203, 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”克卓亞絡多點式再同步心臟節律器

英文品名: “SJM” Quadra Allure MP RF Cardiac Resynchronization Therapy Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027734號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM3262,以下空白。增加規格:PM3542、PM3562以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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弗雷瑟電燒導管

英文品名: FlexAbility Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027753號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A701124, A701125, A701127, A701128, A701129, A701157, A701158, A701159,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”克卓亞絡多點式再同步心臟節律器

英文品名: “SJM” Quadra Allure MP RF Cardiac Resynchronization Therapy Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028610號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM3262,以下空白。增加規格:PM3542及PM3562。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 測試用體外神經刺激器

英文品名: "Abbott" Trial External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030134號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:3013,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月12日及107年1月15日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)-112.8.4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 神經刺激器程控軟體

英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"聖猷達" 心臟節律器導線

英文品名: "SJM" IMPLANTABLET CARDIAC PACING LEADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010378號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TENDRIL SDX (1488K/T)。1688T/TC。1788T/TC;1782TC。1888TC;1882TC。1988TC、2088TC。1988TC、2088TC規格變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 神經刺激系統及其附件

英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原106年3月27日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"聖猷達" 心臟節律器導線

英文品名: "SJM" IMPLANTABLE CARDIAC PACING LEADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010282號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISOFLEX (MODELS 1944, 1948), 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原97年8月28日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月2日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”佩斯賽得心臟節律器導線

英文品名: PACESETTER TENDRIL IMPLANTABLE CARDIAC PACING LEAD "SJM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009581號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX 1388K/T,SDX 1488K/T,1688T/TC 以下空白。1782TC,1788T,1788TC,1882TC,1888TC,以下空白。1988TC,2088TC(長度:34、40、4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“雅培”縱裂式外導引導管

英文品名: “Abbott” CPS Direct Universal Slittable OuterGuide Catheter。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029393號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:DS2A003、DS2A004。適應症、規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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永寶餐廳

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200203694-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

永寶餐廳

公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市內湖區瑞光路106號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200203694-00001-4

@ 食品業者登錄資料集

"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統

英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 茵菲耐堤深腦刺激系統

英文品名: "Abbott" Infinity DBS system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030364號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。新增效能:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.06核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月31日核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“諾保科”速定植體

英文品名: “NOBEL” NobelSpeedy dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029923號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾保科”諾保觀骨植體系統

英文品名: “NOBEL” NobelZygoma implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029931號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”速定植體

英文品名: “NOBEL” NobelSpeedy dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029923號 | 有效日期: 20270628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾保科”諾保觀骨植體系統

英文品名: “NOBEL” NobelZygoma implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029931號 | 有效日期: 20270706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅培" 電生理診斷導管

英文品名: "Abbott" Electrophysiology Diagnostic Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010123號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:80008, 80010, 80053, 80054, 80117, 80130, 80131, 80132, 80135, 80201, 80202, 80203, 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"爾灣" 電生理診斷導管

英文品名: "IBI" ELECTROPHYSIOLOGY DIAGNOSTIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010123號 | 有效日期: 20221023 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號:80008, 80010, 80053, 80054, 80117, 80130, 80131, 80132, 80135, 80201, 80202, 80203, 8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”克卓亞絡多點式再同步心臟節律器

英文品名: “SJM” Quadra Allure MP RF Cardiac Resynchronization Therapy Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027734號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM3262,以下空白。增加規格:PM3542、PM3562以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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弗雷瑟電燒導管

英文品名: FlexAbility Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027753號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A701124, A701125, A701127, A701128, A701129, A701157, A701158, A701159,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”克卓亞絡多點式再同步心臟節律器

英文品名: “SJM” Quadra Allure MP RF Cardiac Resynchronization Therapy Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028610號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM3262,以下空白。增加規格:PM3542及PM3562。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月6日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 測試用體外神經刺激器

英文品名: "Abbott" Trial External Pulse Generator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030134號 | 有效日期: 2027/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:3013,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月12日及107年1月15日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)-112.8.4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 神經刺激器程控軟體

英文品名: "Abbott" Neurostimulation Programmer Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030024號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3874, 3875。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原106.8.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"聖猷達" 心臟節律器導線

英文品名: "SJM" IMPLANTABLET CARDIAC PACING LEADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010378號 | 有效日期: 2028/08/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TENDRIL SDX (1488K/T)。1688T/TC。1788T/TC;1782TC。1888TC;1882TC。1988TC、2088TC。1988TC、2088TC規格變更:詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"雅培" 神經刺激系統及其附件

英文品名: "Abbott" Prodigy MRI Neurostimulation System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029486號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,詳如核定之中文說明書(原106年3月27日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"聖猷達" 心臟節律器導線

英文品名: "SJM" IMPLANTABLE CARDIAC PACING LEADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010282號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ISOFLEX (MODELS 1944, 1948), 以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原97年8月28日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月2日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“聖猷達”佩斯賽得心臟節律器導線

英文品名: PACESETTER TENDRIL IMPLANTABLE CARDIAC PACING LEAD "SJM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009581號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX 1388K/T,SDX 1488K/T,1688T/TC 以下空白。1782TC,1788T,1788TC,1882TC,1888TC,以下空白。1988TC,2088TC(長度:34、40、4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“雅培”縱裂式外導引導管

英文品名: “Abbott” CPS Direct Universal Slittable OuterGuide Catheter。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029393號 | 有效日期: 2027/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:DS2A003、DS2A004。適應症、規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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