台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 @ 政府開放資料
台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 - 搜尋結果總共有 401 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 @ 上櫃公司基本資料 |
保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克 | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克 | 英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克 | 英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
風引顆粒 | 英文品名: FONING GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風引顆粒 | 英文品名: FONING GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升 | 英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升 | 英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" | 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安眼潤眼用乳劑0.05% | 英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安眼潤眼用乳劑0.05% | 英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克 | 英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保瑞藥業股份有限公司總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1121218 @ 上櫃公司基本資料 |
保瑞藥業股份有限公司總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”羅莎疼錠 5 毫克英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”聯邦”比斯拉脫膠囊 120 毫克英文品名: Visrrat capsules 120mg“Union” | 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用o... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞多寧緩釋膠囊36.25毫克/145毫克英文品名: Numient extended-release capsules 36.25mg/145mg | 適應症: 帕金森氏症、腦炎後之帕金森氏徵候群、症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。 | 劑型: 緩釋膠囊 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
風引顆粒英文品名: FONING GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
風引顆粒英文品名: FONING GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第046999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優舒坦眼藥水 0.05 毫克/毫升英文品名: UNITAN EYE DROPS 0.05MG/ML "UNION" | 適應症: 青光眼及降低眼壓過高患者之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安眼潤眼用乳劑0.05%英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安眼潤眼用乳劑0.05%英文品名: An-eyesi Ophthalmic Emulsion 0.05% | 適應症: 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第048467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦" 優達平膜衣錠200毫克英文品名: Utapine F.C. Tablet 200mg "Union" | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |