台北市內湖區瑞光路298號9樓 @ 政府開放資料
台北市內湖區瑞光路298號9樓 - 搜尋結果總共有 42 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“中央醫療”骨填充囊袋 | 英文品名: Vessel-X Bone Filling Container System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005889號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨科經皮微創手術刀 (滅菌) | 英文品名: “CMT”Orthopedic Minimally Invasive Scalpel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004091號 | 有效日期: 2017/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”微賽克球囊椎體成形術套組 | 英文品名: “CMT” Vesica Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005379號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨填充物注入工具系列 (滅菌) | 英文品名: “CMT”Bone Filler Delivery System (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002329號 | 有效日期: 2018/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 手動式骨科手術器械 (滅菌) | 英文品名: "CMT" Orthopedic manual surgical instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005698號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 骨水泥分配器 (滅菌) | 英文品名: "CMT" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005699號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維克疏" 骨填充物注入工具系列(滅菌) | 英文品名: "VCF-X" Bone Filler Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000990號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉骨填充裝置 | 英文品名: Osteo-G Bone Void Filler Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002884號 | 有效日期: 2025/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉外科手術用骨水泥 | 英文品名: Osteo-G Surgical Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006913號 | 有效日期: 2025/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維克疏" 骨填充物注入工具系列(滅菌) | 英文品名: "VCF-X" Bone Filler Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000990號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160415 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉外科手術用骨水泥 | 英文品名: Osteo-G Surgical Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006913號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”微賽克球囊椎體成形術套組 | 英文品名: “CMT” Vesica Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005379號 | 有效日期: 20260705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨科經皮微創手術刀 (滅菌) | 英文品名: “CMT”Orthopedic Minimally Invasive Scalpel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004091號 | 有效日期: 20170508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨填充物注入工具系列 (滅菌) | 英文品名: “CMT”Bone Filler Delivery System (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002329號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160415 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉骨填充裝置 | 英文品名: Osteo-G Bone Void Filler Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002884號 | 有效日期: 20250206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”骨填充囊袋 | 英文品名: Vessel-X Bone Filling Container System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005889號 | 有效日期: 20270804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 手動式骨科手術器械 (滅菌) | 英文品名: "CMT" Orthopedic manual surgical instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005698號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 骨水泥分配器 (滅菌) | 英文品名: "CMT" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005699號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
關中股份有限公司 | 總機電話: 02-26591119 | 公司代號: 8941 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 14062738 | 住址: 台北市內湖區瑞光路298號9樓 | 董事長: 洪文照 | 成立日期: 19760326 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
星展(台灣)商業銀行內湖分行 | 電話: 02-66128200 | 總機構代號: 810 | 機構代號: 8100423 | 負責人: 許育禎 | 地址: 台北市內湖區瑞光路298號1樓、300號1樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
“中央醫療”骨填充囊袋英文品名: Vessel-X Bone Filling Container System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005889號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨科經皮微創手術刀 (滅菌)英文品名: “CMT”Orthopedic Minimally Invasive Scalpel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004091號 | 有效日期: 2017/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”微賽克球囊椎體成形術套組英文品名: “CMT” Vesica Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005379號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨填充物注入工具系列 (滅菌)英文品名: “CMT”Bone Filler Delivery System (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002329號 | 有效日期: 2018/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 手動式骨科手術器械 (滅菌)英文品名: "CMT" Orthopedic manual surgical instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005698號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 骨水泥分配器 (滅菌)英文品名: "CMT" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005699號 | 有效日期: 2025/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維克疏" 骨填充物注入工具系列(滅菌)英文品名: "VCF-X" Bone Filler Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000990號 | 有效日期: 2016/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/15 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉骨填充裝置英文品名: Osteo-G Bone Void Filler Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002884號 | 有效日期: 2025/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉外科手術用骨水泥英文品名: Osteo-G Surgical Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006913號 | 有效日期: 2025/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"維克疏" 骨填充物注入工具系列(滅菌)英文品名: "VCF-X" Bone Filler Delivery System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000990號 | 有效日期: 20160224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160415 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T-N201, T-D401, T-P602, T-S801, T-CCD1-T302, T-V301(S,M,L)T-CCD1-T301, T-I101,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉外科手術用骨水泥英文品名: Osteo-G Surgical Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006913號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原109.8.21核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”微賽克球囊椎體成形術套組英文品名: “CMT” Vesica Kyphoplasty System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005379號 | 有效日期: 20260705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨科經皮微創手術刀 (滅菌)英文品名: “CMT”Orthopedic Minimally Invasive Scalpel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004091號 | 有效日期: 20170508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央”骨填充物注入工具系列 (滅菌)英文品名: “CMT”Bone Filler Delivery System (sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002329號 | 有效日期: 20181223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160415 | 註銷理由: 效能逾越等級範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯吉骨填充裝置英文品名: Osteo-G Bone Void Filler Device | 許可證字號: 衛署醫器製字第002884號 | 有效日期: 20250206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.3及100.6.9核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“中央醫療”骨填充囊袋英文品名: Vessel-X Bone Filling Container System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005889號 | 有效日期: 20270804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 手動式骨科手術器械 (滅菌)英文品名: "CMT" Orthopedic manual surgical instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005698號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"中央" 骨水泥分配器 (滅菌)英文品名: "CMT" Cement dispenser (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005699號 | 有效日期: 20250601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中央醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
關中股份有限公司總機電話: 02-26591119 | 公司代號: 8941 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 14062738 | 住址: 台北市內湖區瑞光路298號9樓 | 董事長: 洪文照 | 成立日期: 19760326 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
星展(台灣)商業銀行內湖分行電話: 02-66128200 | 總機構代號: 810 | 機構代號: 8100423 | 負責人: 許育禎 | 地址: 台北市內湖區瑞光路298號1樓、300號1樓 @ 金融機構基本資料查詢 |