台北市內湖區瑞光路360號9樓 @ 政府開放資料
台北市內湖區瑞光路360號9樓 - 搜尋結果總共有 90 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
全科科技股份有限公司 | 總機電話: 02-26275859 | 公司代號: 3209 | 產業別: 29 | 營利事業統一編號: 86027892 | 住址: 台北市內湖區瑞光路360號9樓 | 董事長: 吳堉文 | 成立日期: 19910415 | 出表日期: 1130427 @ 上市公司基本資料 |
婦潔經痛錠 | 英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第012505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔經痛錠 | 英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘） | 英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百綠寶油精 | 英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署成製字第002153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中暑、暈車、暈船 | 劑型: 醑劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
制暈能錠 | 英文品名: SEMARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克而靜錠５毫克 | 英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫利克寧錠 | 英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可靜筋錠 | 英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠 | 英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳寧糖漿 | 英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞必可錠（安樂普利諾） | 英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第017962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾可痛錠 | 英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風達賜康膠囊 | 英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
茯敏膠囊 | 英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲） | 英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百綠寶油精 | 英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" | 適應症: 中暑、暈車、暈船 | 劑型: 醑劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾可痛錠 | 英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
全科科技股份有限公司總機電話: 02-26275859 | 公司代號: 3209 | 產業別: 29 | 營利事業統一編號: 86027892 | 住址: 台北市內湖區瑞光路360號9樓 | 董事長: 吳堉文 | 成立日期: 19910415 | 出表日期: 1130427 @ 上市公司基本資料 |
婦潔經痛錠英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第012505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔經痛錠英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘）英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百綠寶油精英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署成製字第002153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中暑、暈車、暈船 | 劑型: 醑劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
制暈能錠英文品名: SEMARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克而靜錠５毫克英文品名: KONICHIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫利克寧錠英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可靜筋錠英文品名: COSETHIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及骨骼之病如背痛、腰痛、肋膜痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳寧糖漿英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞必可錠（安樂普利諾）英文品名: APICO TABLETS (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第017962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾可痛錠英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風達賜康膠囊英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
茯敏膠囊英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克達風膠囊２５公絲（可多普洛菲）英文品名: KETAFON CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節性風濕痛、變形性關節症、痛風、外傷及手術後之鎮痛消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百綠寶油精英文品名: GREEN PEARL OIL "GREAT ASIA" | 適應症: 中暑、暈車、暈船 | 劑型: 醑劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾可痛錠英文品名: NOCOTON TABLETS "G.A.P." | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、生理痛、神經痛、打撲痛、外傷痛肩痛、肌肉痛、腰痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、骨折痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |