台北市區松山區民生東路5段169號5樓之5 @ 政府開放資料
台北市區松山區民生東路5段169號5樓之5 - 搜尋結果總共有 87 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
莫美他松 | 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松 | 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松 | 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫美他松 | 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸氯林絲菌素 | 英文品名: Clindamycin Phosphate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸新絲菌素 | 英文品名: Neomycin Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸新絲菌素 | 英文品名: Neomycin Sulfate | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸氯林絲菌素 | 英文品名: Clindamycin Phosphate | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝素鈉 | 英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基培尼皮質醇 | 英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
丙酸氟替皮質醇 | 英文品名: Fluticasone Propionate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸皮質醇 | 英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇 | 英文品名: Hydrocortisone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
醋酸美皆斯妥 | 英文品名: Megestrol Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性內分泌藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
螺環固醇內酮 | 英文品名: Spironolactone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸皮質醇 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇 | 英文品名: Hydrocortisone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇 | 英文品名: Betamethasone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸氯林絲菌素英文品名: Clindamycin Phosphate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000832號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸新絲菌素英文品名: Neomycin Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸新絲菌素英文品名: Neomycin Sulfate | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
磷酸氯林絲菌素英文品名: Clindamycin Phosphate | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．１公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝素鈉英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基培尼皮質醇英文品名: Methylprednisolone | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
丙酸氟替皮質醇英文品名: Fluticasone Propionate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸皮質醇英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇英文品名: Hydrocortisone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
迪皮質醇英文品名: Dexamethasone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
醋酸美皆斯妥英文品名: Megestrol Acetate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027655號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性內分泌藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
螺環固醇內酮英文品名: Spironolactone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸皮質醇英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇英文品名: Hydrocortisone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇英文品名: Betamethasone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |