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立克西林膠囊１２５公絲

英文品名: DICLOCIL CAPSULES 125MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎妥黴素注射劑１２５公絲

英文品名: PENTREXYL PARENTERAL 125MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌引的感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

高廣黴素口服懸浮液用粉１２５公絲/５公撮

英文品名: HICONCIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎克黴素膠囊１２５公絲/６２．５公絲

英文品名: VERSACLOX CAPSULES 125MG/62.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素膠囊１２５公絲

英文品名: VERSAPEN CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

立克西林肌肉注射劑１２５公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎效黴素肌肉注射劑１２５公絲

英文品名: VERSAPEN IM INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

汎克黴素肌肉注射劑１２５公絲/６２．５公絲

英文品名: VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

立克西林靜脈注射劑１２５公絲

英文品名: DICLOCIL INTRAVENOUS INJECTION 125MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

安泛黴素懸液用粉１２５公絲/５公撮（西華杜西）

英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

樂必妥黴素注射劑１公克

英文品名: LOPITREX INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂必妥黴素注射劑５００公絲

英文品名: LOPITREX INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂必妥黴素注射劑２５０公絲

英文品名: LOPITREX INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎克黴素靜脈注射劑

英文品名: VERSACLOX I.V. INJECTION 250MG/125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎克黴素肌肉注射劑

英文品名: VERSACLOX I.M. INJECTION 250MG/125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎妥黴素鉀膠囊５００公絲

英文品名: PENTREXYL-K CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

汎妥黴素口服懸浮液用粉

英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

立克西林靜脈注射劑５００公絲

英文品名: DICLOCIL I.V. INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

立克西林口服懸浮液用粉

英文品名: DICLOCIL POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

立克西林靜脈注射劑２５０公絲

英文品名: DICLOCIL INTRAVENOUS INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠