台北市南港區園區街3之1號3樓之1 @ 政府開放資料
台北市南港區園區街3之1號3樓之1 - 搜尋結果總共有 3897 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
偉聯科技股份有限公司 | 總機電話: 02-26558080 | 公司代號: 9912 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20792640 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 | 董事長: 皮華中 | 成立日期: 19780518 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
阿雷彼阿慶注射液 | 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿雷彼阿慶注射液 | 英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東生華製藥股份有限公司 | 總機電話: 02-2655-8525 | 公司代號: 8432 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53093421 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 董事長: 林全 | 成立日期: 20100901 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑 | 英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 | 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克 | 英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜） | 英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸） | 英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸） | 英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜） | 英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
沛麗婷膜衣錠10毫克 | 英文品名: BELVIQ F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/07/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑，對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorcaserin HCl hemihydrate | 製造商名稱: Siegfried Pharma AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度) | 英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速脈錠２０毫克（伊速必得） | 英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林） | 英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼保寧膜衣錠１３５毫克（鹽酸美比非寧） | 英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定） | 英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定) | 英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩舒胃清膜衣錠5毫克 | 英文品名: MOPRIDE F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
偉聯科技股份有限公司總機電話: 02-26558080 | 公司代號: 9912 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 20792640 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號五樓之1 | 董事長: 皮華中 | 成立日期: 19780518 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
阿雷彼阿慶注射液英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿雷彼阿慶注射液英文品名: ALEVIATIN INJECTION | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東生華製藥股份有限公司總機電話: 02-2655-8525 | 公司代號: 8432 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53093421 | 住址: 台北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 董事長: 林全 | 成立日期: 20100901 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛博第凍晶注射劑英文品名: Alprosm Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 一、動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與：血行再建術後之血流維持。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克英文品名: Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第033890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧佳特膠囊３００毫克（去氧熊膽酸）英文品名: LIGAT CAPSULES 300MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧佳特錠１００毫克（吾膽利喜）英文品名: LIGAT TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
沛麗婷膜衣錠10毫克英文品名: BELVIQ F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/07/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BELVIQ是血清素5-HT2c受體致效劑，對成人身體質量指數 (BMI) 過高者於飲食和運動控制後之長期體重輔助管理。適用之身體質量指數為: (1) BMI ≧ 30 kg/m2 或 (2) BMI... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lorcaserin HCl hemihydrate | 製造商名稱: Siegfried Pharma AG @ 全部藥品許可證資料集 |
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛速脈錠２０毫克（伊速必得）英文品名: ISORMOL TABLET 20MG (ISOSORBIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031168號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胎安注射液１０毫克/毫升（鹽酸立特林）英文品名: FETODRIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
曼保寧膜衣錠１３５毫克（鹽酸美比非寧）英文品名: MEBERINE F.C.TABLET 135MG (MEBEVERINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸之機能性痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
摩舒胃清膜衣錠5毫克英文品名: MOPRIDE F.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |