台北市士林區延平北路六段485號4樓 @ 政府開放資料
台北市士林區延平北路六段485號4樓 - 搜尋結果總共有 595 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
奧卡西平 | 英文品名: Oxcarbazepine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI GEDIAN HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸美比非寧 | 英文品名: Mebeverine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸平滑肌抗痙攣劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIRAMAL ENTERPRISES LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林 | 英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Rongyuan Pharamaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林 | 英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羥布托尼 | 英文品名: Oxybutynin Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIRAMAL ENTERPRISES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸卡特提芬 | 英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸卡特提芬 | 英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸克羅希西汀液 | 英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸克羅希西汀 | 英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏諾西迪 | 英文品名: Minoxidil | 許可證字號: 衛署藥輸字第025836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KUMAR ORGANIC PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醇胺環比洛 | 英文品名: Ciclopirox Olamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KUMAR ORGANIC PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽 | 英文品名: BUPROPION HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
替尼達諾 | 英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
氫溴酸右旋美索芬 | 英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第026078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ONEIRO CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定 | 英文品名: Triprolidine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER LABORTORIRES INDIA PVT., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇 | 英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMAX LABORATORIES PVT. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
呱芬那辛 | 英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿托伐他汀鈣 | 英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾莎坦鉀鹽 | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丹納唑 | 英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧卡西平英文品名: Oxcarbazepine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI GEDIAN HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸美比非寧英文品名: Mebeverine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸平滑肌抗痙攣劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIRAMAL ENTERPRISES LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Rongyuan Pharamaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羥布托尼英文品名: Oxybutynin Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIRAMAL ENTERPRISES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸卡特提芬英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
延胡索酸卡特提芬英文品名: Ketotifen Fumarate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000566號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG SUPOR PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸克羅希西汀液英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸克羅希西汀英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DISHMAN BIOTECH LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏諾西迪英文品名: Minoxidil | 許可證字號: 衛署藥輸字第025836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KUMAR ORGANIC PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醇胺環比洛英文品名: Ciclopirox Olamine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KUMAR ORGANIC PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丁胺苯丙銅鹽酸鹽英文品名: BUPROPION HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗憂鬱症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
替尼達諾英文品名: Tinidazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
氫溴酸右旋美索芬英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第026078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ONEIRO CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸梯可比定英文品名: Triprolidine HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PIONEER LABORTORIRES INDIA PVT., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鈉迪皮質醇英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMAX LABORATORIES PVT. LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
呱芬那辛英文品名: Guaifenesi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIDRUG INNOVATIVE PHARMA TECHNOLOGIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿托伐他汀鈣英文品名: Atorvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾莎坦鉀鹽英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
丹納唑英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |