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賽卜林軟膠囊25公絲

英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

賽卜林軟膠囊100公絲

英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

易助力錠1毫克

英文品名: AZILECT 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

克黴平錠 250 毫克

英文品名: Terbinafine-Teva 250mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲癬(Onychomyosis)、髮癬(Tinea capitis)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.(KFAR SAVA PLANT)

鬱思樂膠囊２５公絲

英文品名: IXEL CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重型憂鬱症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

鬱思樂膠囊５０公絲

英文品名: IXEL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重型憂鬱症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

保止栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLIMITED (KFAR SAVA PLANT)

歐莎鉑靜脈注射液

英文品名: Oxaliplatin 5mg/ml, concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和 5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為：-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

欣維脂錠40毫克

英文品名: Simgal film-coated tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

欣維脂錠20毫克

英文品名: Simgal film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三血酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率，患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/21 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS

化癲腸溶錠５００公絲

英文品名: VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？大發作、小發作、混合型及顳葉癲？。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

帕司芬錠２５公絲

英文品名: PACIFEN 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

帕司芬錠１０公絲

英文品名: PACIFEN 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

大利錠２．５公絲

英文品名: DAPA-TABS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

行達錠 50 毫克

英文品名: Cilostazol Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

活腸適口服溶液用粉劑

英文品名: FORTRANS POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2012/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於需要腸道清洗準備的病人、內視鏡或放射線檢查前準備、大腸手術前準備。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 | 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

高路利錠

英文品名: KALURIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.

克本瘤注射液１０公絲/公撮

英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

柏森錠２公絲

英文品名: PAXAM 2 TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.