台北市大安區敦化南路2段207號21樓 @ 政府開放資料
台北市大安區敦化南路2段207號21樓 - 搜尋結果總共有 229 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮 | 英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮 | 英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑２公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑１０公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷麻醉；急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑７．５公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
樂免痛錠2.5毫克 | 英文品名: ZOMIG TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLMITRIPTAN | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓寧控釋錠２５公絲 | 英文品名: BETALOC ZOK 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後、預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀之功能性心臟病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL SUCCINATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓寧控釋錠２５公絲 | 英文品名: BETALOC ZOK 25MG | 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後、預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀之功能性心臟病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL SUCCINATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑) | 英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
法洛德注射液 50毫克/毫升 | 英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠150毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olapari | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑２公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑１０公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷麻醉；急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑７．５公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
樂免痛錠2.5毫克英文品名: ZOMIG TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLMITRIPTAN | 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓寧控釋錠２５公絲英文品名: BETALOC ZOK 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後、預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀之功能性心臟病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL SUCCINATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓寧控釋錠２５公絲英文品名: BETALOC ZOK 25MG | 適應症: 高血壓、心絞痛、慢性心衰竭、在心肌梗塞之急性期後、預防心肌之死亡及再梗塞、心律不整、有心悸症狀之功能性心臟病。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL SUCCINATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 | 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
法洛德注射液 50毫克/毫升英文品名: Faslodex solution for injection 50mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，或已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |