台北市大安區新生南路一段103巷13號 @ 政府開放資料
台北市大安區新生南路一段103巷13號 - 搜尋結果總共有 189 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
紐創喜瑞骨人工骨替代物 | 英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創康骨益人工骨替代物 | 英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創喜瑞骨人工骨替代物 | 英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創康骨益人工骨替代物 | 英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊雷卓醫療系統” 超音波洗牙機 | 英文品名: “E.M.S.” PIEZON MASTER and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000567號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM100, PM200 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩” 心腔內除顫導管 | 英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩” 心腔內除顫導管 | 英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”貝樂維電刀系統 | 英文品名: “Cynosure” Pellevé S5 system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031622號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶樂瑪”艾康雷射系統 | 英文品名: “Palomar” Icon System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024739號 | 有效日期: 2028/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“廣特”德馬二極體雷射系統 | 英文品名: “Quanta System S.P.A” MultiDiode Derma Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022254號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE DERMA 980以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱悌”數碼無線體溫監視系統 | 英文品名: “Cadi” SamrtSense Vital Signs and Wireless Temperature Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021559號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”牽引機 | 英文品名: “ITO”Powered Traction Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022839號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-400,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”皮秒亞歷山大雷射及配件 | 英文品名: “Cynosure” PicoSure Series Alexandrite Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028802號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於去除紋身及良性色素病變，搭配3mm及6mm探頭以及聚焦陣列也可適用在治療痤瘡疤痕和皺紋在I-IV的皮膚型態中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picosure。增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月2日核准之仿單、標籤核定本遺失註銷作廢)。「增加規格」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原107年3月5日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”雅可蕾 Q-開關亞歷山大雷射 | 英文品名: “Cynosure”Accolade Q-Switched Alexandrite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019167號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”雅可蕾 Q-開關亞歷山大雷射 | 英文品名: “Cynosure”Accolade Q-Switched Alexandrite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019167號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”皮秒亞歷山大雷射及配件 | 英文品名: “Cynosure” PicoSure Alexandrite Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028802號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於去除紋身及良性色素病變，搭配3mm及6mm探頭以及聚焦陣列也可適用在治療痤瘡疤痕和皺紋在I-IV的皮膚型態中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picosure。增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月2日核准之仿單、標籤核定本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴高森”口腔外X光影像裝置 | 英文品名: “de Götzen S.r.l.” Extraoral X-ray Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030855號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年3月14日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.3.13。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安迪醫學”紐瓦電波除皺儀 | 英文品名: “EndyMed” NEWA RF Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028034號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEWA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安迪醫學”紐瓦電波除皺儀 | 英文品名: “EndyMed” NEWA RF Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028034號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEWA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創喜瑞骨人工骨替代物英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創康骨益人工骨替代物英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 2015/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創喜瑞骨人工骨替代物英文品名: NANO Bicera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002899號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-B02, BC-B01, BC-G01, BC-G02, BC-G03。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐創康骨益人工骨替代物英文品名: NANO Osteocera Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第002900號 | 有效日期: 20150308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-B02, OC-B01, OC-G01, OC-G02, OC-G03以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 紐創科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊雷卓醫療系統” 超音波洗牙機英文品名: “E.M.S.” PIEZON MASTER and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000567號 | 有效日期: 2018/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PM100, PM200 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩” 心腔內除顫導管英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 2029/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本來富恩” 心腔內除顫導管英文品名: “Japan Lifeline” BeeAT Atrial Cardioversion Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025948號 | 有效日期: 20240528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：S20884-70S、S20884-70M、S20884-70L。申請變更項目：新增型號：S20884-100M、S20848-100AOC、S208282B-SAOCM... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”貝樂維電刀系統英文品名: “Cynosure” Pellevé S5 system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031622號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶樂瑪”艾康雷射系統英文品名: “Palomar” Icon System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024739號 | 有效日期: 2028/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“廣特”德馬二極體雷射系統英文品名: “Quanta System S.P.A” MultiDiode Derma Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022254號 | 有效日期: 2016/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MULTIDIODE DERMA 980以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱悌”數碼無線體溫監視系統英文品名: “Cadi” SamrtSense Vital Signs and Wireless Temperature Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021559號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊藤”牽引機英文品名: “ITO”Powered Traction Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022839號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-400,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”皮秒亞歷山大雷射及配件英文品名: “Cynosure” PicoSure Series Alexandrite Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028802號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於去除紋身及良性色素病變，搭配3mm及6mm探頭以及聚焦陣列也可適用在治療痤瘡疤痕和皺紋在I-IV的皮膚型態中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picosure。增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月2日核准之仿單、標籤核定本遺失註銷作廢)。「增加規格」及「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原107年3月5日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”雅可蕾 Q-開關亞歷山大雷射英文品名: “Cynosure”Accolade Q-Switched Alexandrite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019167號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”雅可蕾 Q-開關亞歷山大雷射英文品名: “Cynosure”Accolade Q-Switched Alexandrite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019167號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“色若修”皮秒亞歷山大雷射及配件英文品名: “Cynosure” PicoSure Alexandrite Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028802號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於去除紋身及良性色素病變，搭配3mm及6mm探頭以及聚焦陣列也可適用在治療痤瘡疤痕和皺紋在I-IV的皮膚型態中。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Picosure。增加規格、規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月2日核准之仿單、標籤核定本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴高森”口腔外X光影像裝置英文品名: “de Götzen S.r.l.” Extraoral X-ray Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030855號 | 有效日期: 2028/02/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年3月14日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.3.13。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安迪醫學”紐瓦電波除皺儀英文品名: “EndyMed” NEWA RF Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028034號 | 有效日期: 2020/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEWA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安迪醫學”紐瓦電波除皺儀英文品名: “EndyMed” NEWA RF Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028034號 | 有效日期: 20201230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEWA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |