台北市松山區南京東路四段126號7樓 @ 政府開放資料
台北市松山區南京東路四段126號7樓 - 搜尋結果總共有 185 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
利視即樂點眼液 | 英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利視即樂點眼液 | 英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
道樂160 毫克膜衣錠 | 英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
道樂 80 毫克膜衣錠 | 英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
道樂 80 毫克膜衣錠 | 英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
道樂160 毫克膜衣錠 | 英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升 | 英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Indivior UK Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升 | 英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁基原啡因舌下錠０．２毫克 | 英文品名: TEMGESIC SUBLINGUAL TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Indivior UK Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
滅必治軟膠囊50毫克 | 英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維視達凍晶注射劑１５毫克 | 英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERTEPORFIN | 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升 | 英文品名: DIFFLAM FORTE ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 3.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) @ 全部藥品許可證資料集 |
西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶 | 英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 製造商名稱: VALDEPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠） | 英文品名: Cymevene Lyophilized IV Injection 500mg/Vial | 許可證字號: 衛署藥輸字第025563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 製造商名稱: BSP PHARMACEUTICALS S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培杜化液 | 英文品名: Duphalac Oral solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克 | 英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮 | 英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得美乳膏５% | 英文品名: ALDARA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIQUIMOD | 製造商名稱: ENSIGN LABORATORIES PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服眼欣注射劑 | 英文品名: Fluorescein Novartis, Solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 螢光造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
速百騰 2 毫克 | 英文品名: Subutex 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利視即樂點眼液英文品名: RESCULA EYE DROPS | 許可證字號: 衛部藥製字第058364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利視即樂點眼液英文品名: RESCULA EYE DROPS | 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
道樂160 毫克膜衣錠英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
道樂 80 毫克膜衣錠英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
道樂 80 毫克膜衣錠英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
道樂160 毫克膜衣錠英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Indivior UK Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
丁基原啡因舌下錠０．２毫克英文品名: TEMGESIC SUBLINGUAL TABLETS 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Indivior UK Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
滅必治軟膠囊50毫克英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
維視達凍晶注射劑１５毫克英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VERTEPORFIN | 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升英文品名: DIFFLAM FORTE ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 3.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第025194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) @ 全部藥品許可證資料集 |
西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 製造商名稱: VALDEPHARM @ 全部藥品許可證資料集 |
西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠）英文品名: Cymevene Lyophilized IV Injection 500mg/Vial | 許可證字號: 衛署藥輸字第025563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM | 製造商名稱: BSP PHARMACEUTICALS S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
亞培杜化液英文品名: Duphalac Oral solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
凡善能軟膠囊10毫克英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性前髓性白血病。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: CENEXI SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA) @ 全部藥品許可證資料集 |
樂得美乳膏５%英文品名: ALDARA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMIQUIMOD | 製造商名稱: ENSIGN LABORATORIES PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服眼欣注射劑英文品名: Fluorescein Novartis, Solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 螢光造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
速百騰 2 毫克英文品名: Subutex 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |