台北市松山區敦化南路1段102之5號 @ 政府開放資料

大葡園洋酒股份有限公司

公司統一編號: 27766512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化南路1段102之1號 | 食品業者登錄字號: A-127766512-00000-4

鎂鉑股份有限公司

公司統一編號: 82857002 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化南路1段102之5號 | 食品業者登錄字號: A-182857002-00000-0

元大

證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓

"美敦力" 浪曲導引導管

英文品名: "MEDTRONIC' LAUNCHER GUIDE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010246號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格：核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”艾提神經刺激器

英文品名: “Medtronic” Activa Neurostimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023376號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;102.10.8.效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白．103.5.26.效能變更:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 37601, 37602, 37603, 37612。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.10、102.10.7、103.5.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。規格、標籤、... | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"美敦力" 浪曲導引導管

英文品名: "MEDTRONIC' LAUNCHER GUIDE CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010246號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格：核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”脊椎導航手術器械

英文品名: “Medtronic” Spine Navigation Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024848號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年4月19日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年12月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.6... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”顱骨固定系統

英文品名: “Medtronic ”TiMesh Cranial Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017963號 | 有效日期: 2017/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格: 010020、010030、010-105R、010-232、010-235、10-240、515.202、015-295、308、307-88、108-20.C、10... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”顱骨固定系統

英文品名: “Medtronic ”TiMesh Cranial Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017963號 | 有效日期: 20170326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格: 010020、010030、010-105R、010-232、010-235、10-240、515.202、015-295、308、307-88、108-20.C、10... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”艾提神經刺激器

英文品名: “Medtronic” Activa Neurostimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023376號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本;102.10.8.效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白．103.5.26.效能變更:詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 37601, 37602, 37603, 37612。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原101.4.10、102.10.7、103.5.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”新可美輸注系統

英文品名: “Medtronic” SynchroMed II Implantable Infusion Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023865號 | 有效日期: 2027/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8637-20、8637-40。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月21日核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”脊椎導航手術器械

英文品名: “Medtronic” Spine Navigation Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024848號 | 有效日期: 20230410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 效能變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年4月19日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年12月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.6... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧斯特”補骨洞去礦化異體植骨

英文品名: “Osteotech”GRAFTON Demineralized Bone Matrix (DBM) Allograft Product | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019480號 | 有效日期: 2028/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “補骨洞”去礦化骨基質的用途是作為植骨延伸物、植骨替代物、和填充骨空洞或骨骼上不會影響結構穩定的骨裂縫處(即脊柱、骨盆和四肢)。這些骨頭上的空洞或裂縫可能是手術製造出來的或因外傷造成的。“補骨洞”是可... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格：詳如中文仿單核定本(原102年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧斯特”補骨洞去礦化異體植骨

英文品名: “Osteotech”GRAFTON Demineralized Bone Matrix (DBM) Allograft Product | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019480號 | 有效日期: 20231105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: “補骨洞”去礦化骨基質的用途是作為植骨延伸物、植骨替代物、和填充骨空洞或骨骼上不會影響結構穩定的骨裂縫處(即脊柱、骨盆和四肢)。這些骨頭上的空洞或裂縫可能是手術製造出來的或因外傷造成的。“補骨洞”是可... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格：詳如中文仿單核定本(原102年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”艾維拉植入式心臟整流去顫器

英文品名: “Medtronic” Evera XT/S Implantable Cardioverter Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025432號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DDBB2D1, DDBB2D4, DVBB2D1, DVBB2D4, DDBC3D1, DDBC3D4, DVBC3D1, DVBC3D4, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原102年11月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”安信諾磁振造影植入式心臟節律器

英文品名: “Medtronic”Ensura MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024382號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EN1DR01, EN1SR01以下空白 (原102年1月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年4月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”新可美輸注系統

英文品名: “Medtronic” SynchroMed II Implantable Infusion Pum | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023865號 | 有效日期: 20270801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8637-20、8637-40。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月21日核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”安信諾磁振造影植入式心臟節律器

英文品名: “Medtronic”Ensura MRI SureScan Implantable Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024382號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EN1DR01, EN1SR01以下空白 (原102年1月14日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年4月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”愛德米羅紫杉醇塗藥周邊球囊導管

英文品名: “Medtronic”IN.PACT ADMIRAL Paclitaxel-coated PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024523號 | 有效日期: 2028/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SBI04015008P、SBI04015013P、SBI05015008P、SBI05015013P、SBI06015008P、SBI06015013P(原102年2月... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”貝堤頸椎椎間盤系統

英文品名: “Medtronic” Prestige LP Cervical Disc System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025419號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及效能、用途或適應症變更：詳如核定之中文說明書（原102.9.24核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司