台北市松山區民生東三段一一七號10樓 @ 政府開放資料
台北市松山區民生東三段一一七號10樓 - 搜尋結果總共有 76 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
欣無妊糖衣錠 | 英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣無妊28糖衣錠 | 英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黛麗安糖衣錠 | 英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫化可体松己酸酯 | 英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇(抗炎症及抗過敏劑) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴非松30%注射液(診斷用) | 英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴非松58%注射液(診斷用) | 英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液 | 英文品名: BILISCOPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道錠300公絲 | 英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道錠100公絲 | 英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道乳膏 | 英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染、包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液50公撮 | 英文品名: BILISCOPIN 50ML SHORT INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液100公撮 | 英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素B12(氰鈷胺明) | 英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普維雄膠囊 | 英文品名: PROVIRON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第005952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內因性雄性素不足所引起之疾患、男性更年期障礙、男性性腺機能滅退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃利爽水溶性軟膏 | 英文品名: NERISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃利爽脂肪性軟膏 | 英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普女路通錠5公絲 | 英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
甲雄烯二醇 | 英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質同化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
共軛動情素粉劑 | 英文品名: CONJUGATED ESTROGENS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基培尼皮質醇半琥珀酸醯 | 英文品名: METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
欣無妊糖衣錠英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣無妊28糖衣錠英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
黛麗安糖衣錠英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫化可体松己酸酯英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質固醇(抗炎症及抗過敏劑) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴非松30%注射液(診斷用)英文品名: UROVISON 30% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路X光照相造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
烏賴非松58%注射液(診斷用)英文品名: UROVISON 58% AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路及血管X光造影劑、並用於脾門X光照相、精囊X光照相、關節X光照相、竇X光照相、子宮輸卵管X光照相及淋巴X照相等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液英文品名: BILISCOPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管之X-光造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOTROXIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道錠300公絲英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道錠100公絲英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染包括與革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
吉能-特保健陰道乳膏英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染、包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液50公撮英文品名: BILISCOPIN 50ML SHORT INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液100公撮英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素B12(氰鈷胺明)英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普維雄膠囊英文品名: PROVIRON CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第005952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內因性雄性素不足所引起之疾患、男性更年期障礙、男性性腺機能滅退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃利爽水溶性軟膏英文品名: NERISONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第018347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乃利爽脂肪性軟膏英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普女路通錠5公絲英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
甲雄烯二醇英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白質同化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
共軛動情素粉劑英文品名: CONJUGATED ESTROGENS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基培尼皮質醇半琥珀酸醯英文品名: METHYLPREDNISOLONE HEMISUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |