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癌思停 注射劑 (瑞士廠)

英文品名: Avastin Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、轉移性大腸直腸癌(mCRC)：Avastin (bevacizumab) 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌患者的第一線治療。Avastin與含... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH, INC.

維拉賽特 膜衣錠250毫克

英文品名: VIRACEPT FILM-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與抗轉錄病毒的核苷類似物合併使用以治療受HIV-1感染的成人及兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NELFINAVIR (AS MESYLATE ) | 製造商名稱: ROCHE FARMA S.A.

利福全錠２毫克（可那氮平）

英文品名: RIVOTRIL TABLETS 2MG (CLONAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

拉勞克思糖衣錠２５公絲（二苯環庚丙胺）

英文品名: LAROXYL S.C. TABLETS 25MG (AMITRIPTYLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

煩寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VALIUM TABLETS 2MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第034890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

珮格西施針筒裝注射劑135微公克/0.5毫升 "瑞士凱斯廠"

英文品名: Pegasys Prefilled Syringes 135mcg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/03 | 註銷理由: 自請註銷;;2製造廠刊載於同一許可證上(衛署菌疫輸字第000788號) | 有效日期: 2020/03/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適應症變更１、治療慢性B型肝炎：對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人，珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性，有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。２、治療慢性C型肝炎成人病患... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

珮格西施針筒裝注射劑180微公克/0.5毫升 "瑞士凱斯廠"

英文品名: Pegasys Prefilled Syringes 180mcg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/03 | 註銷理由: 自請註銷;;製造廠刊載於另一衛署菌疫輸字第000789號許可證內(2製造廠刊載於同一許可證上) | 有效日期: 2020/03/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適應症變更１、治療慢性B型肝炎：對於沒有肝硬化的病人以及有代償功能的肝硬化病人，珮格西施適合用來治療HBeAg陽性或HBeAg陰性，有病毒複製和肝臟發炎證據之慢性B型肝炎。２、治療慢性C型肝炎成人病患... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEGINTERFERON ALFA-2A | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

克流感 口服懸液用粉劑

英文品名: TAMIFLU POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防及治療。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: ROTTENDORF PHARMA GMBH

容可曼針筒裝注射劑 30000 國際單位

英文品名: RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 30000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/02/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Ho... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

得舒緩膜衣錠25毫克

英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於已接受4個週期含platinum-based第一線化學療法且尚未惡化的局部晚期或轉移性肺腺癌的維持療... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY Kremers Urban Pharmaceuticals Inc.

得舒緩膜衣錠150毫克

英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。適用於已接受4個週期含plati... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Kremers Urban Pharmaceuticals Inc

得舒緩膜衣錠100毫克

英文品名: Tarceva Film-Coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。適用於已接受4個週期含plati... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERLOTINIB HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Made for F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel, Switzerland by Kremers Urban Pharmaceuticals Inc.

福艾注射劑90毫克/毫升

英文品名: FUZEON LYOPHILIZED VIALS 90MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第024233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ENFUVIRTIDE與其他的抗反轉錄病毒製劑併用，治療HIV-1感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFUVIRTIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

骨得寧注射劑

英文品名: BONDRONAT CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防乳癌併有骨骼轉移患者的骨骼病症(病理性骨折、需要放射線治療或手術的骨骼併發症)及治療腫瘤引起之高血鈣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

美血樂注射劑 1000 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 1000 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 200 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 200 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 50 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 50 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 300 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 300 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂注射劑 100 微公克/毫升

英文品名: Mircera Solution for injection in Vial 100 mcg/ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)

美血樂針筒裝注射劑 800 微公克/0.3毫升

英文品名: Mircera solution for injection in pre-filled syringe 800 mcg/0.6ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/19 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 治療慢性腎病所引起的症狀性貧血。Mircera尚未核准於治療因癌症化學療法引起的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH,GENMANY (PENZBERG SITE)