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恢勞樂錠

英文品名: GUOROPAN-C TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;許可證遺失補發 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎、濕疹、消除疲勞、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第011979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎、支氣管氣喘、藥物性過敏症、重症皮膚疾患（濕疹、乾癬、皮膚炎、天？瘡等） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

倍體通錠

英文品名: TACORT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕症、關節風濕症、全身性紅斑性狼瘡、風濕性肌炎、氣喘過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、重症火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

德立健－肝錠

英文品名: DAILY PLUS-G TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第037358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、關節炎、濕疹、消除疲勞、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

硫酸奎尼丁膠囊

英文品名: QUINIDINE SULFATE CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

可舒鼻噴鼻液

英文品名: COSOLPHEN NASAL SPRAY "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性副鼻腔炎肥厚性鼻炎、急性鼻炎、過敏性鼻炎及耳鼻喉科領域中併生之鬱血炎症症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

鹽酸四環素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第010068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、阿米巴痢疾、中耳炎、腹膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

滿補Ｅ糖衣錠

英文品名: MAANBUU-E S.C. TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、其他本劑所含維他命缺乏症、病中病後之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

瑰珀黴素注射劑

英文品名: PENZOCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、咽喉炎、丹毒、猩紅熱、乳房炎、中耳炎、淋巴腺炎感染等、肺炎、肋膜炎、腦膜炎及腹膜炎等、腎盂炎、髓膜炎、敗血症、心內膜炎、尿路感染症、放線菌病、炭疽等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

安化佳片

英文品名: ANHAWZII TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;LIPASE;;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

百麗液（瑞婷羅）

英文品名: PAILY LIQUID "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

旺賜膠囊

英文品名: WONLI CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第022600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

複方甘草合劑

英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第001978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE, WITHOUT OPIUM;;ETHYL NITRITE ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

天添糖衣錠

英文品名: TAKE DAILY S.C. TABLET "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、病中病後及妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美育肌糖衣錠

英文品名: MERIDIL S.C. TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第008336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起骨髓消耗狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

舒美樂口腔錠０．０２５公絲（丙酮特安皮質醇）

英文品名: SUMILON BUCCAL TABLET 0.025MG (TRIAMCINOLONE ACETONIDE" | 許可證字號: 衛署藥製字第038240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔黏膜潰瘍之緩解 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

天添－喜錠５００公絲（抗壞血酸）

英文品名: TAKE DAILY-C TABLET 500MG (ASCORBIC ACID) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

寧僂靈錠

英文品名: NEUROLEN TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

紅維生錠（羥酮鈷胺明）

英文品名: HOWVISIN TABLET (HYDROXOCOBALAMINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

立炎舒錠（來縮酵素）

英文品名: LYOSU TABLETS (LYSOZYME) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患併有喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司