台南市南區新忠路２６號 @ 政府開放資料
台南市南區新忠路２６號 - 搜尋結果總共有 1143 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
〝應元〞待克明錠10公絲 | 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明錠10公絲 | 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅） | 英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬） | 英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信） | 英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅） | 英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3% | 英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬） | 英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞縮蘋果酸甲基—麥角新/注射液0.2公絲\公撮 | 英文品名: ETHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION 0.2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞縮蘋果酸甲基—麥角新/注射液0.2公絲\公撮 | 英文品名: ETHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION 0.2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明注射液10公絲\公撮 | 英文品名: DICYCLOMINE INJECTION 10MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽管、尿路結石引起之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"衡眩錠5毫克 | 英文品名: Vertizine Tablets 5mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明注射液10公絲\公撮 | 英文品名: DICYCLOMINE INJECTION 10MG/ML "Y.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽管、尿路結石引起之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"衡眩錠5毫克 | 英文品名: Vertizine Tablets 5mg "Y.Y." | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊 | 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌） | 英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明錠10公絲英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明錠10公絲英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞普朗信注射液2公絲（布朗信）英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰：急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元" 安妥眼藥水 0.3%英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"炎普朗膠囊２００毫克（芬諾普芬）英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞仰咳錠30公絲（伊普拉辛隆）英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞縮蘋果酸甲基—麥角新/注射液0.2公絲\公撮英文品名: ETHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION 0.2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞縮蘋果酸甲基—麥角新/注射液0.2公絲\公撮英文品名: ETHYLERGONOVINE MALEATE INJECTION 0.2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明注射液10公絲\公撮英文品名: DICYCLOMINE INJECTION 10MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽管、尿路結石引起之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"衡眩錠5毫克英文品名: Vertizine Tablets 5mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第027887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克明注射液10公絲\公撮英文品名: DICYCLOMINE INJECTION 10MG/ML "Y.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、膽管、尿路結石引起之痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"衡眩錠5毫克英文品名: Vertizine Tablets 5mg "Y.Y." | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |