台南市官田區二鎮里工業西路５４號 @ 政府開放資料
台南市官田區二鎮里工業西路５４號 - 搜尋結果總共有 205 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
可利胃寶錠１０公絲（布挫賓溴） | 英文品名: COLIOPAN TABLETS 10MG (BUTROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列諸疾患引起的痙攣性疼痛：胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊症、膽石症（包括膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 俏正美糖衣錠 | 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"速鎮寧錠 | 英文品名: SEDELIN TABLETS "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、腰痛、背痛、外傷痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"速鎮寧錠 | 英文品名: SEDELIN TABLETS "Union" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、腰痛、背痛、外傷痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西） | 英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
榮富多信膠囊２５０公絲（西華杜西） | 英文品名: LONFADROXIL CAPSULES 250MG (CEFADROXIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西） | 英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
榮富多信膠囊２５０公絲（西華杜西） | 英文品名: LONFADROXIL CAPSULES 250MG (CEFADROXIL) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 | 英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克 | 英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百痛賜安糖衣錠 | 英文品名: BUTOSAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽管、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百痛賜安糖衣錠 | 英文品名: BUTOSAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽管、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克 | 英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 諾司卡賓錠 | 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第025108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂飴涼錠 | 英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第001759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLOROPHYLLIN;;CAMPANULACEAE EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRAC... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"美非那膠囊 | 英文品名: MEFENAMIC CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第020433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術、外傷後之消炎與腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱（變形性關節症、腰痛症症候群性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後痛、齒痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝聯邦〞明自康膠囊 | 英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂飴涼錠 | 英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLOROPHYLLIN;;CAMPANULACEAE EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRAC... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝聯邦〞明自康膠囊 | 英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可利胃寶錠１０公絲（布挫賓溴）英文品名: COLIOPAN TABLETS 10MG (BUTROPIUM BROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列諸疾患引起的痙攣性疼痛：胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽囊症、膽石症（包括膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 俏正美糖衣錠英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"速鎮寧錠英文品名: SEDELIN TABLETS "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、腰痛、背痛、外傷痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"速鎮寧錠英文品名: SEDELIN TABLETS "Union" | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、腰痛、背痛、外傷痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西）英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
榮富多信膠囊２５０公絲（西華杜西）英文品名: LONFADROXIL CAPSULES 250MG (CEFADROXIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
聯邦優多信顆粒２００公絲/公克（西華卓西）英文品名: UNIDROXYL GRANULES 200MG/GM (CEFADROXIL)"UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
榮富多信膠囊２５０公絲（西華杜西）英文品名: LONFADROXIL CAPSULES 250MG (CEFADROXIL) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第059633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒利暢持續性藥效膜衣錠0.4毫克英文品名: Maxflow Prolonged-Release 0.4mg Tablet | 適應症: 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 貽丹貿易有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
百痛賜安糖衣錠英文品名: BUTOSAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽管、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
百痛賜安糖衣錠英文品名: BUTOSAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽管、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐能安膜衣錠100毫克英文品名: Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: ZONEGRAN適用於新診斷成人局部癲癇發作之單一藥物治療及成人局部癲癇發作之輔助治療。ZONEGRAN適用於下列癲癇發作類型：局部發作 :1.單純性局部癲癇發作2.複雜性局部癲癇發作3.局部癲癇發作... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZONISAMIDE | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"聯邦" 諾司卡賓錠英文品名: NOSCAPINE TABLETS "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第025108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂飴涼錠英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第001759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLOROPHYLLIN;;CAMPANULACEAE EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRAC... | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"美非那膠囊英文品名: MEFENAMIC CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第020433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術、外傷後之消炎與腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱（變形性關節症、腰痛症症候群性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後痛、齒痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝聯邦〞明自康膠囊英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益樂飴涼錠英文品名: EKYRA-AME-COOL TABLETS | 適應症: 鎮咳、氣喘、支氣管炎、咽頭炎、感冒等呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLOROPHYLLIN;;CAMPANULACEAE EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRAC... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝聯邦〞明自康膠囊英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |