台南市新營區開元路168號 @ 政府開放資料

台南市新營區開元路168號 - 搜尋結果總共有 110 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"布朗信鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 乙倍力爽

英文品名: EPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPERISONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"非尼妥樂散明檸檬酸鹽

英文品名: Phenyltoloxamine Citrate "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 伊妥吩貝

英文品名: ETOFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第044716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 派拉新(普拉莫辛)

英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 尼卡密特

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張循環增強劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 待克菲那

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 歐西拉因

英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"舒凱(蘇爾卡因)

英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽(妥配頌)

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"布朗信鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰"酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 待克菲那鉀鹽

英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 乙倍力爽

英文品名: EPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPERISONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生泰" 克他米通

英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰"非尼妥樂散明檸檬酸鹽

英文品名: Phenyltoloxamine Citrate "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 伊妥吩貝

英文品名: ETOFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第044716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETOFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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“生泰”歐拉

英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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"生泰" 鹽酸克樂定

英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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