台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 @ 政府開放資料
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溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽） | 英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞 | 英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定） | 英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因注射液 | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞 | 英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆得錠 | 英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞 | 英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇） | 英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛娜癆錠 | 英文品名: INAVITA TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、結核性膿胸、腎臟結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫必妥－愛錠 | 英文品名: WINBUTOL-I TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛舒能注射液（伊速普寧） | 英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛姆舒錠 | 英文品名: A.M.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫拿可多錠 | 英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫拿可多錠 | 英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆得錠 | 英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞 | 英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆舒錠 | 英文品名: A.M.Z. TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
允康黴素注射劑１公克 | 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允康黴素注射液２５０公絲 | 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康腎寧注射液 | 英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因注射液英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆得錠英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇）英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛娜癆錠英文品名: INAVITA TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第013650號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、結核性膿胸、腎臟結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫必妥－愛錠英文品名: WINBUTOL-I TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL;;ISONIAZID | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛舒能注射液（伊速普寧）英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛姆舒錠英文品名: A.M.Z. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫拿可多錠英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
溫拿可多錠英文品名: WINACORT-A TABLETS "WINSTON" | 適應症: 風濕性疾病、風濕性關節炎、風濕性心炎、急性風濕熱、痛風性關節炎、骨關節炎、愛迪生氏病、炎症性眼炎及支氣管喘息、過敏性皮膚病、濕疹、蕁麻症、迅發性紅斑性狼瘡疾患等膠原病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆得錠英文品名: A.M.D. TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛姆舒錠英文品名: A.M.Z. TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
允康黴素注射劑１公克英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
允康黴素注射液２５０公絲英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康腎寧注射液英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |