台南縣新營巿開元路一五四號 @ 政府開放資料

阿斯特米挫〝生達〞

英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺類劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

冠通膠囊１公絲（尼非待平）

英文品名: CORTON CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第038165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒澡含藥香浴乳

英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION | 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 沐浴油（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2005/08/10

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

豪得勁－吉多種維他命十礦物質膜衣錠

英文品名: FORTISAN-M MULTIVITAMINS + MINERALS F.C. TABL | 許可證字號: 衛署藥製字第028304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYR... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

豪得勁－美多種維他命十鐵質膠囊

英文品名: FORTISAN-F MULTIVITAMINS + IRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性症患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

胺基羥基丁酸

英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1983/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦機能代謝調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

凱/

英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

太寧注射液

英文品名: DILLIN INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第015643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1983/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、冠動脈硬化症、心肌梗塞、心臟性氣喘、支氣管氣喘、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

可血止腸溶錠

英文品名: KAOCI E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1984/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血（鼻出血、牙床出血、眼底出血、喀血、胃腸出血、痔出血、血尿、子宮出血、腎出血、紫斑病） | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

佳保清注射液

英文品名: GABOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓伴隨之自覺症狀（肩酸、頭痛、暈眩、不眠）真性癲？症候性癲？、小兒痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THREONINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

可待平錠

英文品名: CODEPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/24 | 註銷理由: 污損作廢;;污損換證(新證衛署藥製字第050090號) | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

息涕坦噴鼻液

英文品名: SINDECON NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

暢力健糖衣錠（Ｒ）

英文品名: SALITIN S.C. TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第023959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化、動脈粥狀及其後遺症（腦、冠狀、周圍循環障礙）高膽固醇血症、高脂血症、積脂症、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;RUTIN;;PHOSPHATIDES;;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ACE... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

俾倍達糖衣錠

英文品名: PIPETO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管道、膽囊、膽道及尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE ETHOBROMIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

葡萄糖胺鹽酸鹽

英文品名: GLUCOSAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥製字第003834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/21 | 註銷理由: 依94.1.11衛署藥字第0940300833號公告 | 有效日期: 2009/12/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血中濃度維持劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

維麗康口含甜錠

英文品名: ELICE DOUBLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙齦出血、末梢血行障礙、黑色素沈著異常、維他命Ｅ、Ｃ之補給 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

速克風錠

英文品名: NEO-COL TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/01/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

氯規寧歐樂鹽

英文品名: CHLOROQUINE DIOROTATE | 許可證字號: 衛署藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎炎治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROQUINE DIOROTATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

愛多幸腸溶錠

英文品名: IODOCIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化引起之有關症狀、支氣管性氣喘、支氣管炎、慢性肺部疾患、竇炎、視網膜出血缺乏碘或輕微甲狀腺機能亢進所引起之甲狀腺病症、袪痰作用 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;NICOTINAMIDE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司