台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號 @ 政府開放資料

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號 - 搜尋結果總共有 139 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

美弓注射液0.2公撮(縮水蘋果酸甲基麥角鹼

英文品名: MEGON INJECTION 0.2MG/ML (METHYLELGONORINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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倍松眼藥水0.1%(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”感平膠囊

英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE HCL (METHYLENEDISA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/29 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”滅咳安明散

英文品名: MECOAMIN POWDER“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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利水新錠

英文品名: LYSUISIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫及其他水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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應散淨膠囊

英文品名: INTHACIN CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第015672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、變形性關節炎、外傷後之消炎及解熱等、強直性脊椎炎、急性肌肋骨骼系疾患及整形外科之炎症性疼痛疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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樂靜注射液100MG/2ML

英文品名: ROZINE INJECTION 100MG/2ML "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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保爾寧注射液10公絲

英文品名: BRONIN INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性之關節炎、急性播種狀紅狼瘡、過敏性疾患、支氣管氣喘、結合織炎、關節炎性疾患、滑液囊炎、皮膚疾患、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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含寧片

英文品名: HALNIN LOZENGES "NCP" | 許可證字號: 內衛藥製字第000200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及咽喉表面之消毒、用以治療口腔炎、舌炎、咽喉炎等局部感染炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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適爾必林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(AOETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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欣朗注射液

英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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福樂信錠(服樂泄麥)

英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: EXTRACT CASCARA SAGRADA S.C. TABLETS "NCP" | 許可證字號: 內衛藥製字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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美松注射液

英文品名: MESONE INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、關節炎、風濕性關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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敏能軟膏

英文品名: MINAN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HEXACHLOROPHENE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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力法黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPIN CPASULES 300MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第009788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜" 特品注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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美弓注射液0.2公撮(縮水蘋果酸甲基麥角鹼

英文品名: MEGON INJECTION 0.2MG/ML (METHYLELGONORINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮收縮不全、子宮內惡露停滯、產褥出血之預防及處置 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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倍松眼藥水0.1%(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”感平膠囊

英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROMETHAZINE HCL (METHYLENEDISA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.C.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/29 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷面之殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”滅咳安明散

英文品名: MECOAMIN POWDER“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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利水新錠

英文品名: LYSUISIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫及其他水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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應散淨膠囊

英文品名: INTHACIN CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第015672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節炎、變形性關節炎、外傷後之消炎及解熱等、強直性脊椎炎、急性肌肋骨骼系疾患及整形外科之炎症性疼痛疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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樂靜注射液100MG/2ML

英文品名: ROZINE INJECTION 100MG/2ML "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、噁心嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保爾寧注射液10公絲

英文品名: BRONIN INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性之關節炎、急性播種狀紅狼瘡、過敏性疾患、支氣管氣喘、結合織炎、關節炎性疾患、滑液囊炎、皮膚疾患、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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含寧片

英文品名: HALNIN LOZENGES "NCP" | 許可證字號: 內衛藥製字第000200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及咽喉表面之消毒、用以治療口腔炎、舌炎、咽喉炎等局部感染炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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適爾必林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(AOETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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欣朗注射液

英文品名: SALICON INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第021074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿斯匹靈(ASPIRIN)、乙醯氯基酚(ACBTAMINOPEN)等內服藥物及其它非藥物性解熱療法都無法或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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福樂信錠(服樂泄麥)

英文品名: FUROSIN TABLETS (FUROSEMIDE)"N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: EXTRACT CASCARA SAGRADA S.C. TABLETS "NCP" | 許可證字號: 內衛藥製字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀉劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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美松注射液

英文品名: MESONE INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第011414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患、關節炎、風濕性關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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敏能軟膏

英文品名: MINAN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HEXACHLOROPHENE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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力法黴素膠囊300公絲

英文品名: RIFAMPIN CPASULES 300MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第009788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜" 特品注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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