台灣儀器行 @ 政府開放資料
台灣儀器行 - 搜尋結果總共有 940 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療系統及配件 | 英文品名: “ZEISS” INTRABEAM PRS 500 System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025792號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療系統及配件 | 英文品名: “ZEISS” INTRABEAM PRS 500 System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025792號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀 | 英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022232號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀 | 英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022232號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司韓福瑞視野分析儀II-I系列 (未滅菌) | 英文品名: Humphrey Field Analyzer II-I series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000966號 | 有效日期: 20201017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查患者週圍視野的程度。此器材投射光線於曲面上之各不同點，讓患者指出其是否能看到這些光線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隆祥" 角膜地圖儀 (未滅菌) | 英文品名: "Rexxam" Corneal Topographer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021478號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀 | 英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024642號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀 | 英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024642號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司韓福瑞視野分析儀II-I系列 (未滅菌) | 英文品名: Humphrey Field Analyzer II-I series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000966號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"韓福瑞" 角膜地圖儀系統(未滅菌) | 英文品名: "HUMPHREY" ATLAS CORNEAL TOPOGRAPHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000185號 | 有效日期: 2020/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CT 993, 2.CT 995, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"前導波分析儀(未滅菌) | 英文品名: "Zeiss" Wavefront Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002220號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WASCA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司”人工水晶體測量儀 | 英文品名: “ZEISS” IOL Master | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022186號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”視神經纖維層掃描分析儀 | 英文品名: “ZEISS” GDxPRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022751號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 人工水晶體測量儀 | 英文品名: "ZEISS" IOLMASTER (INTRAOCULAR LENS MASTER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012574號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"光學干涉眼前房斷層掃描儀 | 英文品名: "Zeiss"Visante OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017486號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新銳視”眼部光學斷層掃描儀 | 英文品名: Cirrus HD-OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020064號 | 有效日期: 2019/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科雷射系統 | 英文品名: “ZEISS” VISULAS 532s Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024632號 | 有效日期: 2023/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”新銳視眼部光學斷層掃描儀 | 英文品名: “ZEISS” Cirrus HD-OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022640號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療儀 | 英文品名: “ZEISS”Intrabeam Intraoperative Radiotherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021792號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”光學干涉眼底斷層掃瞄儀 | 英文品名: “ZEISS” Stratus OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022565號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療系統及配件英文品名: “ZEISS” INTRABEAM PRS 500 System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025792號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療系統及配件英文品名: “ZEISS” INTRABEAM PRS 500 System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025792號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 500以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022232號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022232號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司韓福瑞視野分析儀II-I系列 (未滅菌)英文品名: Humphrey Field Analyzer II-I series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000966號 | 有效日期: 20201017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來檢查患者週圍視野的程度。此器材投射光線於曲面上之各不同點，讓患者指出其是否能看到這些光線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"隆祥" 角膜地圖儀 (未滅菌)英文品名: "Rexxam" Corneal Topographer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021478號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024642號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科多波長雷射儀英文品名: “ZEISS” VISULAS Trion Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024642號 | 有效日期: 20230130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
蔡司韓福瑞視野分析儀II-I系列 (未滅菌)英文品名: Humphrey Field Analyzer II-I series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000966號 | 有效日期: 2020/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"韓福瑞" 角膜地圖儀系統(未滅菌)英文品名: "HUMPHREY" ATLAS CORNEAL TOPOGRAPHER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000185號 | 有效日期: 2020/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CT 993, 2.CT 995, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"前導波分析儀(未滅菌)英文品名: "Zeiss" Wavefront Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002220號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WASCA, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司”人工水晶體測量儀英文品名: “ZEISS” IOL Master | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022186號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”視神經纖維層掃描分析儀英文品名: “ZEISS” GDxPRO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022751號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司" 人工水晶體測量儀英文品名: "ZEISS" IOLMASTER (INTRAOCULAR LENS MASTER) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012574號 | 有效日期: 2020/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"光學干涉眼前房斷層掃描儀英文品名: "Zeiss"Visante OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017486號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新銳視”眼部光學斷層掃描儀英文品名: Cirrus HD-OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020064號 | 有效日期: 2019/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”眼科雷射系統英文品名: “ZEISS” VISULAS 532s Laser System with Option VITE and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024632號 | 有效日期: 2023/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”新銳視眼部光學斷層掃描儀英文品名: “ZEISS” Cirrus HD-OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022640號 | 有效日期: 2021/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 400以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”穎巧賓術中腫瘤放射治療儀英文品名: “ZEISS”Intrabeam Intraoperative Radiotherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021792號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”光學干涉眼底斷層掃瞄儀英文品名: “ZEISS” Stratus OCT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022565號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |