台灣安斯泰來製藥股份 @ 政府開放資料
台灣安斯泰來製藥股份 - 搜尋結果總共有 712 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
拜斯安寧注射液 | 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿－益斯藥水 | 英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定） | 英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯特明糖衣錠 | 英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿－益斯軟膏 | 英文品名: LINER-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維血鎮注射液 | 英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
活維樂注射液１０公絲 | 英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、放射性病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
活維樂注射液３０公絲 | 英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、妊娠惡阻及其他維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１公絲/公撮（尼卡第平） | 英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML (NICARDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不適合時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰凍晶注射劑 | 英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克 | 英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳樂定片 | 英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、心臟性氣喘、支氣管氣喘所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE MONOSULFONATE;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液 | 英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活維樂糖衣片 | 英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、妊娠惡阻、未梢神經障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可儂霜軟膏 | 英文品名: CROSONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊 | 英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拜斯安寧注射液英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、維護肝臟機能、鼻炎、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿－益斯藥水英文品名: LINER-S SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，及去角質、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰糖衣錠２０公絲（發模梯定）英文品名: GASTER S.C. TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯特明糖衣錠英文品名: ASTOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEMORFAN PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂拿－益斯軟膏英文品名: LINER-S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第027530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維血鎮注射液英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
活維樂注射液１０公絲英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、放射性病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
活維樂注射液３０公絲英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、妊娠惡阻及其他維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
培爾吉平注射液１公絲/公撮（尼卡第平）英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML (NICARDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不適合時、對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰凍晶注射劑英文品名: GASTER INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS TOKAI CO., LTD. (YAIZU PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蓋舒泰注射液 20 毫克英文品名: Gaster Injection 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA TECH CO., LTD. YAIZU TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳樂定片英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、心臟性氣喘、支氣管氣喘所引起之咳嗽）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE MONOSULFONATE;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS IRELAND CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂可復濃縮輸注液英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
活維樂糖衣片英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、妊娠惡阻、未梢神經障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可儂霜軟膏英文品名: CROSONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第021234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 5mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 1 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 1mg Prolonged-release hard capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
安瑞福 0.5 毫克持續性藥效膠囊英文品名: Advagraf 0.5mg Prolonged-release hard capsule | 適應症: 成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |