台灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 政府開放資料
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 - 搜尋結果總共有 811 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 | 英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 | 英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
芮寶興凍晶注射劑 | 英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
芮寶興凍晶注射劑 | 英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio | 適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
芮寶興凍晶注射劑英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 製造商名稱: BIOGEN MA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
芮寶興凍晶注射劑英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio | 適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: luspatercept;;luspatercept | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠1毫克英文品名: Baraclude Tablets 1mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
貝樂克膜衣錠0.5毫克英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |