台灣必治妥施貴寶股份 @ 政府開放資料

台灣必治妥施貴寶股份 - 搜尋結果總共有 1467 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩必喜凍晶注射劑	英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio \| 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimuma \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
益伏注射劑 5毫克/毫升	英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL \| 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Ipilimuma \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 70 毫克	英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛治膠囊500 毫克	英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYUREA \| 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 50 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 70 毫克	英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
柏萊膜衣錠 20 毫克	英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DASATINIB \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛治膠囊500 毫克	英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG \| 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYUREA \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 69.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 67.73 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 59.56 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 43.70 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 36.50 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LOPITREX INJECTION 500MG，1G	藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 \| 參考價: 36.20 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0970930 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 \| 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔

恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

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恩必喜凍晶注射劑

英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

益伏注射劑 5毫克/毫升

英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤：併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌：併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

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柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 70 毫克

英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

愛治膠囊500 毫克

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 50 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 70 毫克

英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

柏萊膜衣錠 20 毫克

英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛治膠囊500 毫克

英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病（治療前期與安寧療護）。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 67.73 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 59.56 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 43.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 36.50 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LOPITREX INJECTION 500MG，1G

藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑５００公絲／１公克 | 參考價: 36.20 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277

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互助營造股份有限公司-四零四科技股份有限公司MOXA企業總部新建工程(112莊建字第452號)
所在工業區名稱: 非屬工業區類
陽明公園(臨網球場)男廁
等級: 特優級
“多尼爾”二極體雷射用光纖
英文品名: “Dornier”Diode Laser Fiber
臺北市環境保護局信義區清潔隊六張犁分隊
開放時間緊急連絡電話: 大門左邊
砲兵第四三指揮部--營區大門旁會客室
裝置地址: 久堂路195-20號