台灣第一三共股份有限公司 @ 政府開放資料
台灣第一三共股份有限公司 - 搜尋結果總共有 309 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號） | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣） | 英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣） | 英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號） | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠 | 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特） | 英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克 | 英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特） | 英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲 | 英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人，在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇的情況下，可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升 | 英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠 | 英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定） | 英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠１００毫克 | 英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定） | 英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克 | 英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏) | 英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克 | 英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"台灣第一三共" 安去痛愛錠英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人，在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇的情況下，可併用MEVALOTIN... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共"可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升英文品名: Cravit IV Solution for Infusion 5mg/ml | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠１００毫克英文品名: CRAVIT F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 可樂必妥 膜衣錠 500 毫克英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 抗血定膜衣錠100毫克（梯可比定）英文品名: PANALDINE F.C. TABLETS 100MG (TICLOPIDINE) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠６０毫克英文品名: PANTOMIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第030331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |