和興塑膠廠股份有限公司 @ 政府開放資料
和興塑膠廠股份有限公司 - 搜尋結果總共有 109 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
和興塑膠廠股份有限公司 | 統一編號: 15226821 | 電話號碼: 02-27771127 | 新北市中和區連城路194巷4號 @ 出進口廠商登記資料 |
保得康 凝膠１０公絲/公克（匹洛西卡）〝華興〞 | 英文品名: POUDERCONE GEL 1% (PIROXICAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得康 凝膠１０公絲/公克（匹洛西卡）〝華興〞 | 英文品名: POUDERCONE GEL 1% (PIROXICAM) "H.S." | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: １０００公克以下裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"舒喘錠2.5公絲（菲諾特洛） | 英文品名: SUSA TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"舒喘錠2.5公絲（菲諾特洛） | 英文品名: SUSA TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "H.S." | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”治黴寧乳膏20毫克/公克（克多可那挫） | 英文品名: ZUMELIN CREAM 20MG/GM“H.S.”(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”治黴寧乳膏20毫克/公克（克多可那挫） | 英文品名: ZUMELIN CREAM 20MG/GM“H.S.”(KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"利弗伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Leflo F.C. Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"利弗伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Leflo F.C. Tablets 500mg "H.S." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明） | 英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明） | 英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 適應症: 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"貝樂錠5毫克 | 英文品名: BARO TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"貝樂錠5毫克 | 英文品名: BARO TABLETS 5MG "H.S." | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拿百疼錠５５０公絲（那普洛仙鈉） | 英文品名: MAPTON TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第038706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若肯膠囊 20 毫克 | 英文品名: Podo Capsules 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節炎、變性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若肯膠囊 20 毫克 | 英文品名: Podo Capsules 20 mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節炎、變性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克 | 英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華樺”紓息錠 2.5 毫克 (菲諾特洛) | 英文品名: Susei Tablets 2.5mg“H.H.”(Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第055029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華樺”紓息錠 2.5 毫克 (菲諾特洛) | 英文品名: Susei Tablets 2.5mg“H.H.”(Fenoterol) | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
和興塑膠廠股份有限公司統一編號: 15226821 | 電話號碼: 02-27771127 | 新北市中和區連城路194巷4號 @ 出進口廠商登記資料 |
保得康 凝膠１０公絲/公克（匹洛西卡）〝華興〞英文品名: POUDERCONE GEL 1% (PIROXICAM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
保得康 凝膠１０公絲/公克（匹洛西卡）〝華興〞英文品名: POUDERCONE GEL 1% (PIROXICAM) "H.S." | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: １０００公克以下裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"舒喘錠2.5公絲（菲諾特洛）英文品名: SUSA TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"舒喘錠2.5公絲（菲諾特洛）英文品名: SUSA TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "H.S." | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”治黴寧乳膏20毫克/公克（克多可那挫）英文品名: ZUMELIN CREAM 20MG/GM“H.S.”(KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”治黴寧乳膏20毫克/公克（克多可那挫）英文品名: ZUMELIN CREAM 20MG/GM“H.S.”(KETOCONAZOLE) | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"利弗伏菌膜衣錠500毫克英文品名: Leflo F.C. Tablets 500mg "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"利弗伏菌膜衣錠500毫克英文品名: Leflo F.C. Tablets 500mg "H.S." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區型肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明）英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第040221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"克痙錠20公絲（鹽酸待克明）英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE) "H.S." | 適應症: 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"貝樂錠5毫克英文品名: BARO TABLETS 5MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"貝樂錠5毫克英文品名: BARO TABLETS 5MG "H.S." | 適應症: 早產、擴張和排出期之難產。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拿百疼錠５５０公絲（那普洛仙鈉）英文品名: MAPTON TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第038706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若肯膠囊 20 毫克英文品名: Podo Capsules 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節炎、變性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若肯膠囊 20 毫克英文品名: Podo Capsules 20 mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節炎、變性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凡內膜衣錠160毫克英文品名: Valen F.C. Tablets 160mg | 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華樺”紓息錠 2.5 毫克 (菲諾特洛)英文品名: Susei Tablets 2.5mg“H.H.”(Fenoterol) | 許可證字號: 衛署藥製字第055029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華樺”紓息錠 2.5 毫克 (菲諾特洛)英文品名: Susei Tablets 2.5mg“H.H.”(Fenoterol) | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之治療與預防：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |