善德生化科技股份有限公司褒忠廠 @ 政府開放資料

善德生化科技股份有限公司褒忠廠 - 搜尋結果總共有 173 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"善德" 輸血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001225號 | 有效日期: 2015/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-19-010,S-19-011,S-19-020,S-19-210,S-19-211,S-19-220,S-19-110,S-19-111,S-19-120,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"腎臟造口引流袋

英文品名: "SUNDER"PCN BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001800號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"腎臟造口引流袋

英文品名: "SUNDER"PCN BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001800號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 輸血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001225號 | 有效日期: 20150110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-19-010,S-19-011,S-19-020,S-19-210,S-19-211,S-19-220,S-19-110,S-19-111,S-19-120,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 壓力監測器保護套

英文品名: "SUNDER" TRANSDUCER PROTECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001221號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-22-001,S-22-002, S-22-003,S-22-004, S-22-005,S-22-006, S-22-007,S-22-008, S-22-009,S-22-010,S-22-0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 壓力監測器保護套

英文品名: "SUNDER" TRANSDUCER PROTECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001221號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-22-001,S-22-002, S-22-003,S-22-004, S-22-005,S-22-006, S-22-007,S-22-008, S-22-009,S-22-010,S-22-0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 臍帶夾 (滅菌)

英文品名: "SUNDER" Umbilical Clamp (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000370號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將新生兒臍帶血管閉合的夾子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-64-010-A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 臍帶夾 (滅菌)

英文品名: "SUNDER" Umbilical Clamp (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000370號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將新生兒臍帶血管閉合的夾子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-64-010-A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 採血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001120號 | 有效日期: 2014/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S68-010,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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止迴流輸液套 ”善德”                    A

英文品名: TO-STOPFLOW I.V. ADMINISTRATION SET"SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000905號 | 有效日期: 2021/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVB001,SD-IVB002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 採血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001120號 | 有效日期: 20140527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S68-010,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 高壓延長管

英文品名: "SUNDER" PRESSURE MONITOR LINES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001103號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S25-H01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"定量型輸液套

英文品名: VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000903號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVC001,以下空白。SD-IVC002,以下空白。SD-IVC004,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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中央靜脈導管組 "善德"

英文品名: "SUNDER" CENTRAL VENOUS CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000950號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-3L55F30J,SD-3L70F30J, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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中央靜脈導管組 "善德"

英文品名: "SUNDER" CENTRAL VENOUS CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000950號 | 有效日期: 20170510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-3L55F30J,SD-3L70F30J, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 高壓延長管

英文品名: "SUNDER" PRESSURE MONITOR LINES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001103號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S25-H01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"定量型輸液套

英文品名: VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000903號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVC001,以下空白。SD-IVC002,以下空白。SD-IVC004,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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止迴流輸液套 ”善德”                    A

英文品名: TO-STOPFLOW I.V. ADMINISTRATION SET"SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000905號 | 有效日期: 20210618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVB001,SD-IVB002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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維克派舒洗腎用血液迴路導管

英文品名: VACUPLUS Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002556號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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洗腎用血液迴路導管

英文品名: BLOOD LINE SET FOR HEMODIALYSIS "ERDIN" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000880號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年12月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 輸血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001225號 | 有效日期: 2015/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-19-010,S-19-011,S-19-020,S-19-210,S-19-211,S-19-220,S-19-110,S-19-111,S-19-120,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"腎臟造口引流袋

英文品名: "SUNDER"PCN BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001800號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

@ 醫療器材許可證資料集

"善德"腎臟造口引流袋

英文品名: "SUNDER"PCN BAG | 許可證字號: 衛署醫器製字第001800號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

@ 醫療器材許可證資料集

"善德" 輸血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001225號 | 有效日期: 20150110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-19-010,S-19-011,S-19-020,S-19-210,S-19-211,S-19-220,S-19-110,S-19-111,S-19-120,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 壓力監測器保護套

英文品名: "SUNDER" TRANSDUCER PROTECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001221號 | 有效日期: 2024/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-22-001,S-22-002, S-22-003,S-22-004, S-22-005,S-22-006, S-22-007,S-22-008, S-22-009,S-22-010,S-22-0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 壓力監測器保護套

英文品名: "SUNDER" TRANSDUCER PROTECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001221號 | 有效日期: 20241231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-22-001,S-22-002, S-22-003,S-22-004, S-22-005,S-22-006, S-22-007,S-22-008, S-22-009,S-22-010,S-22-0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 臍帶夾 (滅菌)

英文品名: "SUNDER" Umbilical Clamp (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000370號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將新生兒臍帶血管閉合的夾子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-64-010-A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 臍帶夾 (滅菌)

英文品名: "SUNDER" Umbilical Clamp (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000370號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將新生兒臍帶血管閉合的夾子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-64-010-A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 採血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001120號 | 有效日期: 2014/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S68-010,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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止迴流輸液套 ”善德”                    A

英文品名: TO-STOPFLOW I.V. ADMINISTRATION SET"SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000905號 | 有效日期: 2021/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVB001,SD-IVB002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

@ 醫療器材許可證資料集

"善德" 採血套

英文品名: "SUNDER" BLOOD DONOR SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001120號 | 有效日期: 20140527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S68-010,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 高壓延長管

英文品名: "SUNDER" PRESSURE MONITOR LINES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001103號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S25-H01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"定量型輸液套

英文品名: VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000903號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVC001,以下空白。SD-IVC002,以下空白。SD-IVC004,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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中央靜脈導管組 "善德"

英文品名: "SUNDER" CENTRAL VENOUS CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000950號 | 有效日期: 2017/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-3L55F30J,SD-3L70F30J, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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中央靜脈導管組 "善德"

英文品名: "SUNDER" CENTRAL VENOUS CATHETER KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000950號 | 有效日期: 20170510 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-3L55F30J,SD-3L70F30J, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德" 高壓延長管

英文品名: "SUNDER" PRESSURE MONITOR LINES | 許可證字號: 衛署醫器製字第001103號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S25-H01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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"善德"定量型輸液套

英文品名: VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000903號 | 有效日期: 20260608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVC001,以下空白。SD-IVC002,以下空白。SD-IVC004,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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止迴流輸液套 ”善德”                    A

英文品名: TO-STOPFLOW I.V. ADMINISTRATION SET"SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000905號 | 有效日期: 20210618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVB001,SD-IVB002,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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維克派舒洗腎用血液迴路導管

英文品名: VACUPLUS Blood Line Set for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002556號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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洗腎用血液迴路導管

英文品名: BLOOD LINE SET FOR HEMODIALYSIS "ERDIN" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000880號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原89年12月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠

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