喬聯 採血針 滅菌 @ 政府開放資料
喬聯 採血針 滅菌 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
"喬聯" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 安全採血針 (滅菌) | 英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 2021/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 安全採血針 (滅菌) | 英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 20210111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 採血針 (滅菌) | 英文品名: FORA Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005960號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優瑞 採血針 (滅菌) | 英文品名: U-RIGHT Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005994號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 安全採血針 (滅菌) | 英文品名: FORA Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006000號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "AKTIVSAFE" LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006644號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克" 採血針 (滅菌) | 英文品名: "AKTIVSAFE" LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006644號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 採血針 (滅菌) | 英文品名: FORA Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005960號 | 有效日期: 20201201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優瑞 採血針 (滅菌) | 英文品名: U-RIGHT Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005994號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 安全採血針 (滅菌) | 英文品名: FORA Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006000號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 採血針 (滅菌)英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 採血針 (滅菌)英文品名: "BioCare" Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005971號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 安全採血針 (滅菌)英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 2021/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喬聯" 安全採血針 (滅菌)英文品名: "BioCare" Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006020號 | 有效日期: 20210111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 喬聯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 採血針 (滅菌)英文品名: FORA Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005960號 | 有效日期: 2020/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優瑞 採血針 (滅菌)英文品名: U-RIGHT Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005994號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 安全採血針 (滅菌)英文品名: FORA Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006000號 | 有效日期: 2020/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克" 採血針 (滅菌)英文品名: "AKTIVSAFE" LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006644號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛克" 採血針 (滅菌)英文品名: "AKTIVSAFE" LANCET (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006644號 | 有效日期: 20220321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 採血針 (滅菌)英文品名: FORA Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005960號 | 有效日期: 20201201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優瑞 採血針 (滅菌)英文品名: U-RIGHT Blood Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005994號 | 有效日期: 20201224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福爾 安全採血針 (滅菌)英文品名: FORA Safety Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006000號 | 有效日期: 20201228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |