嘉利血德注射液 @ 政府開放資料
嘉利血德注射液 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
嘉利血德注射液 | 英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 390.00 | 有效起日: 0870801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 342.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 333.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 299.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN” | 藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嘉利血德注射液 | 英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利蘇生注射劑 | 英文品名: LYSOZYME INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第000822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中、手術後之出血、出血性炎症、喀血、喀痰喀出困難 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佛祿美鎮注射液 | 英文品名: FLUMETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂泄注射液 | 英文品名: FURSEMIDE INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉利血德注射液英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 390.00 | 有效起日: 0870801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 342.00 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 333.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 299.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GELAFUNDIN ”B. BRAUN”藥品中文名稱: 嘉利血德注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 藥品代號: B021825277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嘉利血德注射液英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利蘇生注射劑英文品名: LYSOZYME INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第000822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中、手術後之出血、出血性炎症、喀血、喀痰喀出困難 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
佛祿美鎮注射液英文品名: FLUMETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服樂泄注射液英文品名: FURSEMIDE INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2003/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |