嘉義市新民路１２８號 @ 政府開放資料
嘉義市新民路１２８號 - 搜尋結果總共有 999 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
嘉安命注射液 | 英文品名: CHIAMINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏、蛋白質消化吸收障礙、蛋白合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝嘉樂注射液 | 英文品名: KANCAL-G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉安命注射液 | 英文品名: CHIAMINE-S INJECTION | 適應症: 蛋白質缺乏、蛋白質消化吸收障礙、蛋白合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝嘉樂注射液 | 英文品名: KANCAL-G INJECTION | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE ... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利巴阿民注射液 | 英文品名: LIBAAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;L-ORNITHINE HCL;;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壽安民注射液 | 英文品名: SUAMIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第014190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壽安民注射液 | 英文品名: SUAMIN INJECTION "S.Y." | 適應症: 胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利巴阿民注射液 | 英文品名: LIBAAMIN INJECTION | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;L-ORNITHINE HCL;;ARGININE HCL L- | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽尿清錠（那利敵新） | 英文品名: SADIXIN TABLETS "S.Y."(NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第020256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症：（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎）急慢性腸感染症及膽道感染症：（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽尿清錠（那利敵新） | 英文品名: SADIXIN TABLETS "S.Y."(NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症：（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎）急慢性腸感染症及膽道感染症：（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明） | 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"胃息寧注射液１０公絲/公撮（待克明） | 英文品名: DICYCLOMINE HCL INJECTION 10MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮壓、由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣而引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症 尿路結石之疼痛 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒巴的注射液 | 英文品名: SPAT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、幽門痙攣、腸疝痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路痙攣、膀胱痛、分娩時子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速敏錠 | 英文品名: SULMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速敏注射液 | 英文品名: SULMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、痢疾、大腸炎、中耳炎、尿路感染症、丹毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒巴的注射液 | 英文品名: SPAT INJECTION | 適應症: 胃炎、幽門痙攣、腸疝痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路痙攣、膀胱痛、分娩時子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速敏錠 | 英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明） | 英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"胃息寧注射液１０公絲/公撮（待克明） | 英文品名: DICYCLOMINE HCL INJECTION 10MG/ML "S.Y." | 適應症: 鎮壓、由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣而引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症 尿路結石之疼痛 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速敏注射液 | 英文品名: SULMIN INJECTION | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、痢疾、大腸炎、中耳炎、尿路感染症、丹毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
嘉安命注射液英文品名: CHIAMINE-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質缺乏、蛋白質消化吸收障礙、蛋白合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝嘉樂注射液英文品名: KANCAL-G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉安命注射液英文品名: CHIAMINE-S INJECTION | 適應症: 蛋白質缺乏、蛋白質消化吸收障礙、蛋白合成利用障礙 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肝嘉樂注射液英文品名: KANCAL-G INJECTION | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE ... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利巴阿民注射液英文品名: LIBAAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;L-ORNITHINE HCL;;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壽安民注射液英文品名: SUAMIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第014190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壽安民注射液英文品名: SUAMIN INJECTION "S.Y." | 適應症: 胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用需要蛋白質之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSI... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利巴阿民注射液英文品名: LIBAAMIN INJECTION | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;L-ORNITHINE HCL;;ARGININE HCL L- | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽尿清錠（那利敵新）英文品名: SADIXIN TABLETS "S.Y."(NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第020256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症：（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎）急慢性腸感染症及膽道感染症：（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽尿清錠（那利敵新）英文品名: SADIXIN TABLETS "S.Y."(NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症：（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、前列腺炎）急慢性腸感染症及膽道感染症：（細菌性痢疾、赤痢、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"胃息寧注射液１０公絲/公撮（待克明）英文品名: DICYCLOMINE HCL INJECTION 10MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮壓、由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣而引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症 尿路結石之疼痛 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒巴的注射液英文品名: SPAT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、幽門痙攣、腸疝痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路痙攣、膀胱痛、分娩時子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速敏錠英文品名: SULMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速敏注射液英文品名: SULMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、痢疾、大腸炎、中耳炎、尿路感染症、丹毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒巴的注射液英文品名: SPAT INJECTION | 適應症: 胃炎、幽門痙攣、腸疝痛、膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛、尿路痙攣、膀胱痛、分娩時子宮下部痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速敏錠英文品名: SULMIN TABLETS | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 利賜寧痙錠（待克明）英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y." | 適應症: 下列疾患所引起之痙攣：食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"胃息寧注射液１０公絲/公撮（待克明）英文品名: DICYCLOMINE HCL INJECTION 10MG/ML "S.Y." | 適應症: 鎮壓、由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣而引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症 尿路結石之疼痛 | 劑型: 注射液 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速敏注射液英文品名: SULMIN INJECTION | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、咽喉炎、痢疾、大腸炎、中耳炎、尿路感染症、丹毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |