嘉義縣朴子鎮中正路117號 @ 政府開放資料

嘉義縣朴子鎮中正路117號 - 搜尋結果總共有 162 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙:(胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFAT... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒康寧注射液

英文品名: PASCOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、心臟性氣喘、支氣管性氣喘、月經困難、分娩疼、子宮痙攣、手術前後之疼痛、骨折痛、脫臼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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懸濁性益賜荷爾蒙注射液

英文品名: ESHORMON SUSPENDED INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能不全所引起之障礙、子宮發育不全、月經不順、閉經期障礙及卵胞荷爾蒙缺乏症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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炎得滅息膠囊

英文品名: INDOMECIN CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳達寧注射液

英文品名: HUSTANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARBITAL;;CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧粉末

英文品名: ASMOZIN POWDER "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒性咳嗽、支氣管炎咳嗽、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;POLYGALA;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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佛祿美鎮錠

英文品名: FLUMETIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳素糖漿

英文品名: ASMOZIN SYRUPUS | 許可證字號: 內衛藥製字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODON;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德治咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DERTHICON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "T. | 許可證字號: 衛署藥製字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、急性喉頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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愈賜鎮錠

英文品名: HISTIDINE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;A... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙:(胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;ATROPINE SULFAT... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒康寧注射液

英文品名: PASCOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、心臟性氣喘、支氣管性氣喘、月經困難、分娩疼、子宮痙攣、手術前後之疼痛、骨折痛、脫臼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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懸濁性益賜荷爾蒙注射液

英文品名: ESHORMON SUSPENDED INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能不全所引起之障礙、子宮發育不全、月經不順、閉經期障礙及卵胞荷爾蒙缺乏症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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炎得滅息膠囊

英文品名: INDOMECIN CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳達寧注射液

英文品名: HUSTANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARBITAL;;CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧粉末

英文品名: ASMOZIN POWDER "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒性咳嗽、支氣管炎咳嗽、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;POLYGALA;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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佛祿美鎮錠

英文品名: FLUMETIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳素糖漿

英文品名: ASMOZIN SYRUPUS | 許可證字號: 內衛藥製字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYGALA;;PLATYCODON;;EPHEDRA | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德治咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DERTHICON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "T. | 許可證字號: 衛署藥製字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、急性喉頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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愈賜鎮錠

英文品名: HISTIDINE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;A... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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