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基因生醫科技 - 搜尋結果總共有 379 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
微杏基因生醫科技有限公司汐止一廠 | 主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 54679338 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區復興里新台五路一段99號29樓之8 @ 登記工廠名錄 |
微杏基因生醫科技有限公司汐止一廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號29樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 339未分類其他製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
微杏基因生醫科技有限公司 | 統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
基因生醫科技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段17號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
基因生醫科技股份有限公司 | 電話: 23318866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段59號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌) | 英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞探針即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌) | 英文品名: 〝Qgene〞qMaster Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003947號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌) | 英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 20161021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞探針即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌) | 英文品名: 〝Qgene〞qMaster Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003947號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安蓓 BHLHE22/CDO1 基因甲基化檢測試劑 | 英文品名: MPap Methylation PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006843號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：4A018(30 rxns/kit)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 酷氏基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷氏基因生物科技股份有限公司? | 名次,: 優勝 | ,組別,: 新創類科技創新 | 年度: 109 | 營業項目: 子宮內膜癌檢測試劑－首創子宮內膜癌甲基化因檢測 @ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單 |
“博奧” 九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列晶片法) | 英文品名: “CapitalBio” Nine Deafness Gene Mutations Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000667號 | 有效日期: 20210201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測人類全血和濾紙上的血斑基因組DNA中與遺傳性耳聾相關的9個突變位點，檢測結果可以輔助臨床診斷，也可用於流行病學調查及新生兒篩查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/盒。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列晶片法) | 英文品名: “CapitalBio” Nine Deafness Gene Mutations Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000667號 | 有效日期: 2021/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/盒。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博奧 十五項遺傳性耳聾基因檢測試劑(微陣列晶片法) | 英文品名: CapitalBio Fifteen Deafness Gene Mutation Detection Kit (Microarry) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000690號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測血液及濾紙上的血斑樣本DNA中與遺傳性耳聾相關的15個突變位點，檢測結果僅為特定突變位點之測試結果，不能作為患者是否罹患遺傳性耳聾之診斷和排除的唯一指標。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博奧 十五項遺傳性耳聾基因檢測試劑(微陣列晶片法) | 英文品名: CapitalBio Fifteen Deafness Gene Mutation Detection Kit (Microarry) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000690號 | 有效日期: 20231122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測血液及濾紙上的血斑樣本DNA中與遺傳性耳聾相關的15個突變位點，檢測結果僅為特定突變位點之測試結果，不能作為患者是否罹患遺傳性耳聾之診斷和排除的唯一指標。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器 | 英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於對核酸、蛋白質等微陣列生物晶片的螢光信號進行圖像掃描、處理和資料提取，配合適用的生物晶片可用於臨床診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LuxScan 10K-A，LuxScan 10K-B。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器 | 英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 | 有效日期: 20260128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於對核酸、蛋白質等微陣列生物晶片的螢光信號進行圖像掃描、處理和資料提取，配合適用的生物晶片可用於臨床診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LuxScan 10K-A，LuxScan 10K-B。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧”人類乳突瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒(微陣列芯片法) | 英文品名: “CapitalBio” Human Papillomavirus (HPV) Genotyping Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000682號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於對人類子宮頸上皮細胞中人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)型別進行檢測，可檢測的型別包括:6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧”人類乳突瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒(微陣列芯片法) | 英文品名: “CapitalBio” Human Papillomavirus (HPV) Genotyping Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000682號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於對人類子宮頸上皮細胞中人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)型別進行檢測，可檢測的型別包括:6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷氏基因生物科技股份有限公司 | 統一編號: 50859246 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段2號1樓(A111) @ 3大科學園區公司資料集 |
微杏基因生醫科技有限公司汐止一廠主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 54679338 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區復興里新台五路一段99號29樓之8 @ 登記工廠名錄 |
微杏基因生醫科技有限公司汐止一廠產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新台五路一段99號29樓之8 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 339未分類其他製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
微杏基因生醫科技有限公司統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
基因生醫科技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段17號12樓 @ 醫療器材商資料集 |
基因生醫科技股份有限公司電話: 23318866 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區中華路一段59號8樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞探針即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)英文品名: 〝Qgene〞qMaster Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003947號 | 有效日期: 2017/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 20161021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝看見基因〞探針即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)英文品名: 〝Qgene〞qMaster Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003947號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安蓓 BHLHE22/CDO1 基因甲基化檢測試劑英文品名: MPap Methylation PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006843號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文說明書核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：4A018(30 rxns/kit)，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 酷氏基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷氏基因生物科技股份有限公司?名次,: 優勝 | ,組別,: 新創類科技創新 | 年度: 109 | 營業項目: 子宮內膜癌檢測試劑－首創子宮內膜癌甲基化因檢測 @ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單 |
“博奧” 九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列晶片法)英文品名: “CapitalBio” Nine Deafness Gene Mutations Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000667號 | 有效日期: 20210201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測人類全血和濾紙上的血斑基因組DNA中與遺傳性耳聾相關的9個突變位點，檢測結果可以輔助臨床診斷，也可用於流行病學調查及新生兒篩查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/盒。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列晶片法)英文品名: “CapitalBio” Nine Deafness Gene Mutations Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000667號 | 有效日期: 2021/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/盒。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博奧 十五項遺傳性耳聾基因檢測試劑(微陣列晶片法)英文品名: CapitalBio Fifteen Deafness Gene Mutation Detection Kit (Microarry) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000690號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測血液及濾紙上的血斑樣本DNA中與遺傳性耳聾相關的15個突變位點，檢測結果僅為特定突變位點之測試結果，不能作為患者是否罹患遺傳性耳聾之診斷和排除的唯一指標。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博奧 十五項遺傳性耳聾基因檢測試劑(微陣列晶片法)英文品名: CapitalBio Fifteen Deafness Gene Mutation Detection Kit (Microarry) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000690號 | 有效日期: 20231122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於檢測血液及濾紙上的血斑樣本DNA中與遺傳性耳聾相關的15個突變位點，檢測結果僅為特定突變位點之測試結果，不能作為患者是否罹患遺傳性耳聾之診斷和排除的唯一指標。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 | 有效日期: 2026/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於對核酸、蛋白質等微陣列生物晶片的螢光信號進行圖像掃描、處理和資料提取，配合適用的生物晶片可用於臨床診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LuxScan 10K-A，LuxScan 10K-B。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 | 有效日期: 20260128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於對核酸、蛋白質等微陣列生物晶片的螢光信號進行圖像掃描、處理和資料提取，配合適用的生物晶片可用於臨床診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LuxScan 10K-A，LuxScan 10K-B。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧”人類乳突瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒(微陣列芯片法)英文品名: “CapitalBio” Human Papillomavirus (HPV) Genotyping Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000682號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於對人類子宮頸上皮細胞中人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)型別進行檢測，可檢測的型別包括:6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博奧”人類乳突瘤病毒(HPV)分型檢測試劑盒(微陣列芯片法)英文品名: “CapitalBio” Human Papillomavirus (HPV) Genotyping Detection Kit (Microarray) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000682號 | 有效日期: 20220930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於對人類子宮頸上皮細胞中人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)型別進行檢測，可檢測的型別包括:6、11、16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24人份/套、96人份/套，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優健基因生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
酷氏基因生物科技股份有限公司統一編號: 50859246 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段2號1樓(A111) @ 3大科學園區公司資料集 |