多普利杜 @ 政府開放資料
多普利杜 - 搜尋結果總共有 537 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃利通注射液５公絲/公撮（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.65 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1050229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔） | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1061031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔） | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC31507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔） | 藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華興〞吐平栓劑10 毫克(多普利杜) | 英文品名: DOMPE SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"莫吐栓劑１０毫克（多普利杜） | 英文品名: MOTOU SUPPOSITORIES 10MG "P.L." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,用於噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"吐必止懸浮液１公絲/公撮（多普利杜） | 英文品名: DOMPEDON SUSPENSION 1MG/ML "STANDARD" (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華興〞吐平栓劑３０毫克（多普利杜） | 英文品名: DOMPE SUPPOSITORIES 30MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服的情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜）英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"利吐寧錠１０毫克（多普利杜）英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "S.D." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜）英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第031770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成杏"利吐寧錠１０毫克（多普利杜）英文品名: LIDONIN TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "CHEN SING" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成杏生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃利通注射液５公絲/公撮（多普利杜）英文品名: DUORIDONE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA”藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA”藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.65 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA”藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.86 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1050229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA”藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A031507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔）藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0970101 | 有效迄日: 1061031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔）藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A0315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA”藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC31507100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) ”LITA” （鋁箔/膠箔）藥品中文名稱: ”利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC315071G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
吐福栓劑１０毫克（多普利杜）英文品名: DOMPER SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華興〞吐平栓劑10 毫克(多普利杜)英文品名: DOMPE SUPPOSITORIES 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"莫吐栓劑１０毫克（多普利杜）英文品名: MOTOU SUPPOSITORIES 10MG "P.L." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下,用於噁心,嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"吐必止懸浮液１公絲/公撮（多普利杜）英文品名: DOMPEDON SUSPENSION 1MG/ML "STANDARD" (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 懸浮液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝華興〞吐平栓劑３０毫克（多普利杜）英文品名: DOMPE SUPPOSITORIES 30MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服的情況下，用於噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |