大中 麻醉呼吸管路 未滅菌 @ 政府開放資料
大中 麻醉呼吸管路 未滅菌 - 搜尋結果總共有 43 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"大中" 麻醉呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: "Da Chung" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004382號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 麻醉呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: "Da Chung" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004382號 | 有效日期: 20171109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安寶”麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: “Ambu”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000396號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安寶”麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: “Ambu”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000396號 | 有效日期: 20220628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彥大”麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001964號 | 有效日期: 2012/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彥大”麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001964號 | 有效日期: 20120817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007566號 | 有效日期: 2014/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007566號 | 有效日期: 20140317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140326 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得” 呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: VADI Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004079號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得” 呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: VADI Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004079號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) | 英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 諾康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) | 英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 諾康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"龍晟吉" 麻醉管路及其配件(未滅菌) | 英文品名: "NC" Anedsthesia Circuit and Accessory ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003509號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"龍晟吉" 麻醉管路及其配件(未滅菌) | 英文品名: "NC" Anedsthesia Circuit and Accessory ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003509號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121023 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Da Chung" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006447號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: "Da Chung" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006447號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003869號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003843號 | 有效日期: 2024/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003843號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌) | 英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003869號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)英文品名: "Da Chung" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004382號 | 有效日期: 2017/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)英文品名: "Da Chung" Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004382號 | 有效日期: 20171109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安寶”麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: “Ambu”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000396號 | 有效日期: 2022/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安寶”麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: “Ambu”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000396號 | 有效日期: 20220628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彥大”麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001964號 | 有效日期: 2012/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彥大”麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: “ENTER MEDICAL”ANESTHESIA BREATHING CIRCUIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001964號 | 有效日期: 20120817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 彥大有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)英文品名: “Intersurgical”Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007566號 | 有效日期: 2014/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠茵”麻醉呼吸管路 (未滅菌)英文品名: “Intersurgical”Anesthetic breathing circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007566號 | 有效日期: 20140317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140326 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 遠茵企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得” 呼吸管路(未滅菌)英文品名: VADI Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004079號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得” 呼吸管路(未滅菌)英文品名: VADI Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004079號 | 有效日期: 20250120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/09 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 諾康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾康”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)英文品名: “neokom” Anesthesia Breathing Circuit Set and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005531號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、儲氣囊、麻醉氣體面罩、呼吸器管路、T形引流器(集水器)、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 諾康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"龍晟吉" 麻醉管路及其配件(未滅菌)英文品名: "NC" Anedsthesia Circuit and Accessory ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003509號 | 有效日期: 2016/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"龍晟吉" 麻醉管路及其配件(未滅菌)英文品名: "NC" Anedsthesia Circuit and Accessory ( Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003509號 | 有效日期: 20160607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121023 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 龍晟吉企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Da Chung" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006447號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大中" 呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: "Da Chung" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006447號 | 有效日期: 20261028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 大中醫療器材股份有限公司冬山二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003869號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003843號 | 有效日期: 2024/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003843號 | 有效日期: 20240618 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新廣業”呼吸器管路(未滅菌)英文品名: “Hsiner” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003869號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新廣業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |