天下生物科技股份有限公司 @ 政府開放資料
天下生物科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 279 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“天下”可醫喉錠 | 英文品名: Ten Sharp Ke Yi Hou Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第043953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“天下”可醫喉錠 | 英文品名: Ten Sharp Ke Yi Hou Tablet | 適應症: 口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
沃燐脂糖衣錠 | 英文品名: IODO PHOSPHATIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能低下所引起的症狀：先天性甲狀腺低下症、甲狀腺機能低下症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沃燐脂糖衣錠 | 英文品名: IODO PHOSPHATIDE S.C. TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能低下所引起的症狀：先天性甲狀腺低下症、甲狀腺機能低下症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃鈣寧錠500毫克 | 英文品名: Gaining Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃鈣寧錠500毫克 | 英文品名: Gaining Tablets 500mg | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天下消痰顆粒 | 英文品名: TSST granule | 許可證字號: 衛部藥製字第061134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天下消痰顆粒 | 英文品名: TSST granule | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"天下"甲基麻黃素錠 | 英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"天下"甲基麻黃素錠 | 英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" | 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚可樂軟膏 | 英文品名: Crolax-H Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第018157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃速達康錠 | 英文品名: Oxetacain Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第021167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚可樂軟膏 | 英文品名: Crolax-H Cream | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃速達康錠 | 英文品名: Oxetacain Tablet | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胺敏錠 | 英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必利那痛錠500毫克 | 英文品名: PYLINATON TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第023331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳平液 | 英文品名: SINKOPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必利那痛錠300毫克 | 英文品名: PYLINATON TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胺敏錠 | 英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳平液 | 英文品名: SINKOPIN LIQUID | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“天下”可醫喉錠英文品名: Ten Sharp Ke Yi Hou Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第043953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“天下”可醫喉錠英文品名: Ten Sharp Ke Yi Hou Tablet | 適應症: 口內炎、咽喉炎、牙齒拔除術後細菌性繼發感染症之預防。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
沃燐脂糖衣錠英文品名: IODO PHOSPHATIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004551號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能低下所引起的症狀：先天性甲狀腺低下症、甲狀腺機能低下症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沃燐脂糖衣錠英文品名: IODO PHOSPHATIDE S.C. TABLETS | 適應症: 甲狀腺機能低下所引起的症狀：先天性甲狀腺低下症、甲狀腺機能低下症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE LECITHIN (JOLECITHIN) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃鈣寧錠500毫克英文品名: Gaining Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056766號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃鈣寧錠500毫克英文品名: Gaining Tablets 500mg | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天下消痰顆粒英文品名: TSST granule | 許可證字號: 衛部藥製字第061134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天下消痰顆粒英文品名: TSST granule | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"天下"甲基麻黃素錠英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" | 許可證字號: 衛署藥製字第006645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"天下"甲基麻黃素錠英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "TEM CPARP" | 適應症: 鎮咳、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚可樂軟膏英文品名: Crolax-H Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第018157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃速達康錠英文品名: Oxetacain Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第021167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚可樂軟膏英文品名: Crolax-H Cream | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃速達康錠英文品名: Oxetacain Tablet | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胺敏錠英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必利那痛錠500毫克英文品名: PYLINATON TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第023331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳平液英文品名: SINKOPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必利那痛錠300毫克英文品名: PYLINATON TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胺敏錠英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
咳平液英文品名: SINKOPIN LIQUID | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |