妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 @ 政府開放資料
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
"妮傲絲翠" 體外診斷用細胞冷凍設備 (未滅菌) | 英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 2025/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 體外診斷用細胞冷凍設備 (未滅菌) | 英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 20250325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84473241 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行忠路五十八號四樓 @ 登記工廠名錄 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 負責人: 張裕彬 | 地址: 臺北市內湖區湖元里行忠路58號4樓 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
自動血球細胞分離器 | 許可編號: GMP1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS1483 | 許可編號: QMS1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Automated blood cell separator(Sterile) | 許可編號: QMS0934 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Automated blood cell separator(Sterile) | 許可編號: QMS1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
"妮傲絲翠" 體外診斷用細胞冷凍設備 (未滅菌)英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 2025/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 體外診斷用細胞冷凍設備 (未滅菌)英文品名: "NEOASIA" cell-freezing apparatus for in vitro diagnostic use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005614號 | 有效日期: 20250325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"妮傲絲翠" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 84473241 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行忠路五十八號四樓 @ 登記工廠名錄 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠負責人: 張裕彬 | 地址: 臺北市內湖區湖元里行忠路58號4樓 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
自動血球細胞分離器許可編號: GMP1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS1483許可編號: QMS1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 台北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Automated blood cell separator(Sterile)許可編號: QMS0934 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
Automated blood cell separator(Sterile)許可編號: QMS1483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-05-10 | 製造廠名稱: 妮傲絲翠股份有限公司生醫廠 | 製造廠地址: 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
妮傲絲翠股份有限公司生醫廠電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區行忠路58號4樓 @ 醫療器材商資料集 |