婦潔藥品有限公司 @ 政府開放資料
婦潔藥品有限公司 - 搜尋結果總共有 96 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
婦潔經痛錠 | 英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第012505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔經痛錠 | 英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液 | 英文品名: VIGILL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液 | 英文品名: VIGILL SOLUTION | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘） | 英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘） | 英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫藥級 婦潔液 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 24 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 婦潔藥品有限公司/無 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 24 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 壹週刊、魅麗雜誌 @ 違規藥品廣告資料集 |
脫利克寧錠 | 英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫利克寧錠 | 英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏 | 英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠 | 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠 | 英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿 | 英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
制暈能錠 | 英文品名: SEMARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠 | 英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳寧糖漿 | 英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風達賜康膠囊 | 英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大亞"滿樂多膠囊 | 英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
茯敏膠囊 | 英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔經痛錠英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第012505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔經痛錠英文品名: Vigill Menstrual Relief Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液英文品名: VIGILL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液英文品名: VIGILL SOLUTION | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/04/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘）英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦潔液１０％（普威隆碘）英文品名: VIGILL SOLUTION 10% "G.A.P."(POVIDONE IODOINE) | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫藥級 婦潔液查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 24 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 婦潔藥品有限公司/無 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 07 24 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 壹週刊、魅麗雜誌 @ 違規藥品廣告資料集 |
脫利克寧錠英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫利克寧錠英文品名: TLIKONIN TABLETS "GREAT ASIA" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安的新藥膏英文品名: ANIESIN OINTMENT "GREAT ASIA" | 適應症: 香港腳、頑癬（繡球瘋）頭部白癬、顏面白癬、皮膚搔？症、皮膚黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
理研胃腸藥三層錠英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ... | 申請商名稱: 婦潔藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾熱咳感冒糖漿英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
制暈能錠英文品名: SEMARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃錠英文品名: WADIN "CREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;BEN... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳寧糖漿英文品名: ANKONIN SYRUP "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
風達賜康膠囊英文品名: FONDESCON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第015564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大亞"滿樂多膠囊英文品名: MULDON CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
茯敏膠囊英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |