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守恆股份有限公司 - 搜尋結果總共有 131 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"蕾格" 生理食鹽水義乳 | 英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 2013/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蕾格" 生理食鹽水義乳 | 英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 20130206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌) | 英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統 | 英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統 | 英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件 | 英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件 | 英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌) | 英文品名: "Brennen" Skin Graft Mesher(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002749號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BSGM-0011, BSGM-0021, BSGM-0031, BSGM-0041, BSGM-0061, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統 | 英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅蘭氏立可塑可吸收式骨釘骨板 | 英文品名: W.LORENZ LACTOSORB RESORBABLE IMPLANTS "BIOMET" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009083號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 彗星二極體雷射系統 | 英文品名: "Syneron" Comet Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012627號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 波拉斯系統 | 英文品名: "SYNERON" POLARIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010857號 | 有效日期: 2014/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統 | 英文品名: "WAVELIGHT" LEVANTE RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010063號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌） | 英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆"銀河二極體雷射系統 | 英文品名: "SYNERON" GALAXY DIODE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014277號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“/眽S亞瑟克”體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 | 英文品名: “Zeltiq Aesthetics”Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009502號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 麥頓如雅克雷射系統 | 英文品名: "Quantel" Mydon Nd：YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010806號 | 有效日期: 2014/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華特羅蘭氏"密泥骨粉 | 英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 2011/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊特"玻萃凝固系統 | 英文品名: "Rhytec"Portrait coagulation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017658號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Portrait PSR3,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蕾格" 生理食鹽水義乳英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 2013/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蕾格" 生理食鹽水義乳英文品名: "NAGOR" SALINE FILL MAMMARY IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010208號 | 有效日期: 20130206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160922 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"恩普泰" 新美矽膠片(未滅菌)英文品名: "Implantech" Ciemosil Gel Sheet(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002459號 | 有效日期: 2016/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GS-04-05。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 布雷尼鉺雅克雷射系統英文品名: "QUANTEL" BURANE ER:YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010112號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 亞麗安亞歷山大雷射系統英文品名: "Quantel" ARION Alexandrite Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010659號 | 有效日期: 2014/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華特羅蘭氏" 立可塑手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Walter Lorenz" LactoSorb Orthopedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002429號 | 有效日期: 2015/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新那隆”薇拉雪波紅外線系統及配件英文品名: “Syneron”VelaShape System with Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019497號 | 有效日期: 2013/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VelaShape，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“光特”醫梭二氧化碳雷射系統及配件英文品名: “Quantel”EXELO 2 and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019559號 | 有效日期: 2014/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伯雷尼" 輾皮機(未滅菌)英文品名: "Brennen" Skin Graft Mesher(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002749號 | 有效日期: 2016/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BSGM-0011, BSGM-0021, BSGM-0031, BSGM-0041, BSGM-0061, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 歐羅直脈衝光系統英文品名: "SYNERON" AURORA SR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010403號 | 有效日期: 2013/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅蘭氏立可塑可吸收式骨釘骨板英文品名: W.LORENZ LACTOSORB RESORBABLE IMPLANTS "BIOMET" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009083號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 彗星二極體雷射系統英文品名: "Syneron" Comet Diode Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012627號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆" 波拉斯系統英文品名: "SYNERON" POLARIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010857號 | 有效日期: 2014/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波光" 麗穩得紅寶石雷射系統英文品名: "WAVELIGHT" LEVANTE RUBY LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010063號 | 有效日期: 2012/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“人類醫學”手術用器具馬達與配件或附件（未滅菌）英文品名: “HUMAN MED AG”Surgical instrument motors and accessories/attachments （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008991號 | 有效日期: 2015/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新那隆"銀河二極體雷射系統英文品名: "SYNERON" GALAXY DIODE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014277號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“/眽S亞瑟克”體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑英文品名: “Zeltiq Aesthetics”Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009502號 | 有效日期: 2015/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"光特" 麥頓如雅克雷射系統英文品名: "Quantel" Mydon Nd：YAG Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010806號 | 有效日期: 2014/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"華特羅蘭氏"密泥骨粉英文品名: "WALTER LORENZ"MIMIX BONE REPLACEMENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016886號 | 有效日期: 2011/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02-2005,02-2010,02-2025,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊特"玻萃凝固系統英文品名: "Rhytec"Portrait coagulation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017658號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Portrait PSR3,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 守恆股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |