安健黴素 @ 政府開放資料
安健黴素 - 搜尋結果總共有 80 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安健黴素 | 英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素 | 英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安泛黴素懸液用粉５０公絲/公撮（西華卓西） | 英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素懸液用粉２５公絲/公撮（西華卓西） | 英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素口服懸液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: DURACEF O.S. 250MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素口服懸液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: DURACEF O.S. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲 | 英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BRISTOL ALPHA CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲（西華卓西） | 英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液１４０公絲/公撮（見大黴素） | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液１４０公絲/公撮（見大黴素） | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "S.Y." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華必安 | 動物用藥品英文名稱: PEN-STREP 20/25 | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 加健企業有限公司 | 業者地址: 台北市仁愛路三段31巷三之一號 @ 動物用藥資訊 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素） | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健喬" 紅黴素眼藥膏 0.5% | 英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCUS)，披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊１５０毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 150MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健喬" 紅黴素眼藥膏 0.5% | 英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "SYNMOSA" | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCUS)，披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊１５０毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 150MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素） | 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液40毫克/毫升(紫菌素) | 英文品名: Gentamycin Injection 40mg/mL "S.Y." (Gentamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
安健黴素英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安泛黴素懸液用粉５０公絲/公撮（西華卓西）英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素懸液用粉２５公絲/公撮（西華卓西）英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素口服懸液２５０公絲/５公撮英文品名: DURACEF O.S. 250MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素口服懸液１２５公絲/５公撮英文品名: DURACEF O.S. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BRISTOL ALPHA CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲（西華卓西）英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液１４０公絲/公撮（見大黴素）英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液１４０公絲/公撮（見大黴素）英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "S.Y." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華必安動物用藥品英文名稱: PEN-STREP 20/25 | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 加健企業有限公司 | 業者地址: 台北市仁愛路三段31巷三之一號 @ 動物用藥資訊 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健喬" 紅黴素眼藥膏 0.5%英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCUS)，披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊１５０毫克（克林達黴素）英文品名: VICIN CAPSULE 150MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"健喬" 紅黴素眼藥膏 0.5%英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "SYNMOSA" | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCUS)，披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊１５０毫克（克林達黴素）英文品名: VICIN CAPSULE 150MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"健達黴素注射液40毫克/毫升(紫菌素)英文品名: Gentamycin Injection 40mg/mL "S.Y." (Gentamycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第032263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |