安平利寧錠 @ 政府開放資料
安平利寧錠 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
安平利寧錠 | 英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ANPRELINE TABLETS ”OEIENTAL” | 藥品中文名稱: 安平利寧錠 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0871201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A023063100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ANPRELINE TABLETS ”OEIENTAL” | 藥品中文名稱: 安平利寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A023063100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
安平利寧錠 | 英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"利達" 寧神平錠１０公絲 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 寧神平錠２公絲 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 寧神平錠５公絲 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安平利寧錠英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ANPRELINE TABLETS ”OEIENTAL”藥品中文名稱: 安平利寧錠 | 參考價: 0.40 | 有效起日: 0871201 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A023063100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ANPRELINE TABLETS ”OEIENTAL”藥品中文名稱: 安平利寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A023063100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
安平利寧錠英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"利達" 寧神平錠１０公絲英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 寧神平錠２公絲英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 寧神平錠５公絲英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |