安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 政府開放資料
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 - 搜尋結果總共有 44 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克 | 英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克 | 英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升 | 英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克 | 英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: DILANDYL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第014593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液 | 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 地址: 桃園市中壢區復興里自強四路三之一號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 藥商地址: 桃園市中壢區復興里自強4路3之1號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 登錄日期: 1080509 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠 | 登錄日期: 1080509 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第026617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 乙醯半胱胺酸顆粒20毫克/公克英文品名: ACETYLCYSTEINE GRANULES 20MG/GM "TWi" | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第057737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成"代弗緒持續性釋放錠 250 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 250 mg "TWi" | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第042915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 阿斯匹靈腸衣錠81毫克英文品名: ASPIRIN ENTERIC-COATED TABLETS 81MG "TWi" | 適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第036182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 許可證字號: 衛署藥製字第034312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第055582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”代弗緒持續性釋放錠 500 毫克英文品名: Divoshot Extended-Release Tablets 500 mg “TWi” | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 異布洛芬口服懸液20毫克/毫升英文品名: IBUPROFEN ORAL SUSPENSION 20MG/ML "TWi" | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安成" 伊速必得錠40毫克英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 40MG "TWi" | 適應症: 預防狹心症之發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
德胃治懸濁液英文品名: DILANDYL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第014593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
德胃治懸濁液英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠地址: 桃園市中壢區復興里自強四路三之一號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠藥商地址: 桃園市中壢區復興里自強4路3之1號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠登錄日期: 1080509 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
安成國際藥業股份有限公司中壢廠登錄日期: 1080509 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |