安比西林注射劑 @ 政府開放資料
安比西林注射劑 - 搜尋結果總共有 253 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安比西林注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第002416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性之細菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維安比西林注射劑２５０公絲 | 英文品名: SERVICILLIN INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SERVIPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"安比西林注射劑５００毫克 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１公克（力價）/瓶 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM (POTENCY)/VIAL "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑1公克 (力價)/瓶 | 英文品名: Ampicillin Injection 1gm (Potency)/Vial "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"安比西林注射劑５００毫克 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲 | 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 安比西林注射劑 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００毫克 | 英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 1GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑５００毫克 | 英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 500MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑５００公絲英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑２５０公絲英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑５００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑２５０公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第002416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性之細菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維安比西林注射劑２５０公絲英文品名: SERVICILLIN INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SERVIPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟生"安比西林注射劑５００毫克英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１公克（力價）/瓶英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM (POTENCY)/VIAL "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑英文品名: AMPICILLIN INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑1公克 (力價)/瓶英文品名: Ampicillin Injection 1gm (Potency)/Vial "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第060230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "PANBIOTIC" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"濟生"安比西林注射劑５００毫克英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500 MG "CHI SHENG" | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００公絲英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第018111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 安比西林注射劑英文品名: AMPICILLIN SODIUM INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第013581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑１０００毫克英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 1GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林注射劑５００毫克英文品名: AMPICILLIN FOR INJECTION 500MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |