安比西林 @ 政府開放資料

安比西林 - 搜尋結果總共有 1234 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑250公絲

英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

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泰西林膠囊250公絲(塔安比西林)

英文品名: TALACIN CAPSULES 250MG "N.K."(TALAMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TALAMPICILLIN (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰西林膠囊250公絲(塔安比西林)

英文品名: TALACIN CAPSULES 250MG "N.K."(TALAMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 13.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 12.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安比西林”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: AMPICILLIN TRIHYDRATE ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

”和生堂”安比西林

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: | 業者名稱: 和生堂製藥廠 | 業者地址: 雲林縣斗六巿雲林路二段一五四號

@ 動物用藥資訊

安比西林鈉乾粉注射劑1公克

英文品名: AMPICILLIN SODIUM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥製字第031105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

林碧黴素膠囊500公絲(安比西林)

英文品名: LINPEMYCIN CAPSULES 500MG (AMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ASSIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑500公絲

英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑250公絲

英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

@ 全部藥品許可證資料集

泰西林膠囊250公絲(塔安比西林)

英文品名: TALACIN CAPSULES 250MG "N.K."(TALAMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TALAMPICILLIN (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泰西林膠囊250公絲(塔安比西林)

英文品名: TALACIN CAPSULES 250MG "N.K."(TALAMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 13.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 12.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

TALACIN CAPSULES 250MG ”N.K.”(TALAMPICILLIN)

藥品中文名稱: 泰西林膠囊250公絲(塔安比西林) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 南光化學製藥股份有限 | 藥品代號: A029039100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安比西林”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: AMPICILLIN TRIHYDRATE ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

”和生堂”安比西林

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: | 業者名稱: 和生堂製藥廠 | 業者地址: 雲林縣斗六巿雲林路二段一五四號

@ 動物用藥資訊

安比西林鈉乾粉注射劑1公克

英文品名: AMPICILLIN SODIUM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥製字第031105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

林碧黴素膠囊500公絲(安比西林)

英文品名: LINPEMYCIN CAPSULES 500MG (AMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "HONG YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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