安瑞敏注射液 @ 政府開放資料

安瑞敏注射液 - 搜尋結果總共有 43 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

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安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特宜敏注射液

英文品名: DELMIN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、急慢性濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;BIOTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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鈣舒敏注射液

英文品名: CASUMIN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、搔癢症、過敏性鼻炎、皮膚炎、氣喘、藥物疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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可瑞克注射液

英文品名: GRECORT-A INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、血清病、枯草熱、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"利達" 美可敏注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明)

英文品名: MECAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"利達" 美可敏注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明)

英文品名: MECAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "LITA" | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

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喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 適應症: 維他命B12缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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敏樂康注射液

英文品名: BELOTON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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瑞康利注射液

英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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敏樂康注射液

英文品名: PLOTON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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敏納通注射液

英文品名: VENATON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、鼻炎及過敏性症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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敏樂康注射液

英文品名: PLOTON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"聯邦"芬那命鈣B6注射液

英文品名: PHENAMINCAL-B6 INJECTION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚癢症、過敏性支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"聯邦"芬那命鈣B6注射液

英文品名: PHENAMINCAL-B6 INJECTION "C.Y." | 適應症: 濕疹、皮膚癢症、過敏性支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"瑞士" 特體松注射液0.4%(的剎美剎松)

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 0.4% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克膚敏-B注射液

英文品名: CURMINE-B INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、口角糜爛、口內炎、蕁麻疹、小兒濕疹、維生素乙2乙6缺乏諸疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;METHIONI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞敏注射液

英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

特宜敏注射液

英文品名: DELMIN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、急慢性濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;BIOTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣舒敏注射液

英文品名: CASUMIN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、搔癢症、過敏性鼻炎、皮膚炎、氣喘、藥物疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

可瑞克注射液

英文品名: GRECORT-A INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、血清病、枯草熱、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"利達" 美可敏注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明)

英文品名: MECAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"利達" 美可敏注射液0.5毫克/毫升(甲鈷胺明)

英文品名: MECAMIN INJECTION 0.5MG/ML (MECOBALAMIN) "LITA" | 適應症: 末梢性神經障礙、維生素B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 適應症: 維他命B12缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CYSTEINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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敏樂康注射液

英文品名: BELOTON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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瑞康利注射液

英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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敏樂康注射液

英文品名: PLOTON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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敏納通注射液

英文品名: VENATON INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、鼻炎及過敏性症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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敏樂康注射液

英文品名: PLOTON INJECTION | 適應症: 蕁麻疹、溼疹、皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症、小兒苔癬、支氣管氣喘、枯草熱、美尼攸氏病、過敏性鼻炎、舟車暈眩 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"聯邦"芬那命鈣B6注射液

英文品名: PHENAMINCAL-B6 INJECTION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚癢症、過敏性支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"聯邦"芬那命鈣B6注射液

英文品名: PHENAMINCAL-B6 INJECTION "C.Y." | 適應症: 濕疹、皮膚癢症、過敏性支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"瑞士" 特體松注射液0.4%(的剎美剎松)

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 0.4% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克膚敏-B注射液

英文品名: CURMINE-B INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂漏性濕疹、急、慢性濕疹、落屑性皮膚炎、口角糜爛、口內炎、蕁麻疹、小兒濕疹、維生素乙2乙6缺乏諸疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;METHIONI... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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